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Mycophenolate Mofetil

Rating icon 很棒
产品编号 T6293Cas号 128794-94-5
别名 吗替麦考酚酯, TM-MMF, RS 61443

Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。

Mycophenolate Mofetil

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纯度: 99.11%
产品编号 T6293 别名 吗替麦考酚酯, TM-MMF, RS 61443Cas号 128794-94-5

Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。

规格价格库存数量
50 mg¥ 481现货
100 mg¥ 776现货
200 mg¥ 1,198现货
500 mg¥ 2,144现货
1 g¥ 2,598现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 417现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF), an immunosuppressive agent, is the 2-morpholinoethyl ester of mycophenolic acid (MPA), and an inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH).
靶点活性
IMPD type II:27 nM, IMPD type I:39 nM
体外活性
作为一种活性免疫抑制剂霉酚酸的酯类前药,Mycophenolate mofetil(10 μg/mL)强烈诱导小胶质细胞培养物凋亡,并增加由活化的caspase-3免疫反应性引起的凋亡细胞数量.Mycophenolate mofetil(1 μg/mL)还强烈抑制星形胶质细胞和小胶质细胞增殖.最新研究表明在神经元损伤后,Mycophenolate mofetil以时间依赖性的方式显著降低器官型海马切片培养物中神经元细胞的死亡程度.霉酚酸以非竞争性,可逆选择性的方式抑制I/II型次黄甘酸脱氢酶活性,IC50分别为39 nM和27 nM.此外,霉酚酸也会浓度依赖性地抑制ConA刺激的T细胞增殖(IC50为100 nM)、脂多糖刺激的B细胞增殖(IC50为120 nM)和同种抗原特异性的T细胞增殖(IC50为51 nM).
体内活性
10 μg/mL的高浓度下的Mycophenolate mofetil诱导强烈的小胶质细胞培养物凋亡,并增加活化的caspase-3免疫反应性凋亡细胞的数量。此外,1 μg/mL Mycophenolate mofetil强烈抑制小胶质细胞和星形胶质细胞的增殖。最近的一项研究表明,Mycophenolate mofetil在神经元损伤后,时间依赖性明显减弱器官型海马切片培养物中神经元细胞死亡的程度。Mycophenolate mofetil是一种活性免疫抑制剂霉酚酸的酯类前药。后者对I/II型次黄甘酸脱氢酶表现出非竞争性,选择性和可逆的抑制活性,IC50分别为39 nM和27 nM。此外,免疫抑制剂霉酚酸也会对ConA刺激的T细胞增殖产生浓度依赖性抑制,脂多糖刺激的B细胞增殖和同种抗原特异性T细胞的增殖,IC50分别为100 nM,120 nM,和51 nM。
别名吗替麦考酚酯, TM-MMF, RS 61443
化学信息
分子量433.49
分子式C23H31NO7
CAS No.128794-94-5
SmilesCOC1=C(C)C2=C(C(=O)OC2)C(O)=C1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN1CCOCC1
密度1.222 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 18.33 mg/mL (42.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3069 mL11.5343 mL23.0686 mL115.3429 mL
5 mM0.4614 mL2.3069 mL4.6137 mL23.0686 mL
10 mM0.2307 mL1.1534 mL2.3069 mL11.5343 mL
20 mM0.1153 mL0.5767 mL1.1534 mL5.7671 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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