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Ellagic acid

Rating icon 很棒
产品编号 T0465Cas号 476-66-4
别名 鞣花酸, Gallogen, Elagostasine

Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物,是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM;Ki=20 nM),具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂,也具有抗增殖活性。

Ellagic acid

Ellagic acid

Rating icon 很棒
纯度: 99.76%
产品编号 T0465 别名 鞣花酸, Gallogen, ElagostasineCas号 476-66-4

Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物,是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM;Ki=20 nM),具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂,也具有抗增殖活性。

规格价格库存数量
5 mg¥ 99现货
25 mg¥ 119现货
50 mg¥ 159现货
100 mg¥ 219现货
500 mg¥ 413现货
1 g¥ 579现货
5 g¥ 1,854期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ellagic acid (Gallogen), a thickened tetracyclic natural product, is a potent CK2 inhibitor (IC50=40 nM; Ki=20 nM) with ATP-competitive properties. Ellagic acid is an antioxidant and also possesses antiproliferative activity.
靶点活性
ATP competitive CK2:40 nM
体外活性
方法: 人胰腺癌细胞系 PANC-1、AsPC-1 和 MIA PaCA-2 用 Ellagic acid (10-1000 µM) 处理 24-72 h,使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果: 添加 10 µM Ellagic acid 后,PANC-1 的增殖受到抑制,其抑制作用呈剂量依赖性。添加 100 µM Ellagic acid 后,AsPC-1 增殖受到抑制,而 MIA PaCA-2 增殖仅在添加 1000 µM Ellagic acid 后受到抑制。[1]
方法: 人肺癌细胞 A549 用 Ellagic acid (5-20 µM) 处理 48 h,使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果: Ellagic acid 处理显著下调了 PI3K 和 Akt 的磷酸化,且呈剂量依赖性。[2]
体内活性
方法: 为研究对酒精诱导的肝病 (ALD) 的肝脏保护作用,将 Ellagic acid (50-100 mg/kg suspended in 0.5% CMC-Na) 灌胃给药给每日口服 50% (v/v) 酒精的 ICR 小鼠,每天一次,持续四周。
结果: Ellagic acid 减轻了 ALD 小鼠的氧化应激、炎症反应、脂肪变性和肠道微生物群失调。[3]
别名鞣花酸, Gallogen, Elagostasine
化学信息
分子量302.19
分子式C14H6O8
CAS No.476-66-4
SmilesOC1=CC2=C3C(OC(=O)C4=CC(O)=C(O)C(OC2=O)=C34)=C1O
密度1.667 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 3.02 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3092 mL16.5459 mL33.0918 mL165.4588 mL
5 mM0.6618 mL3.3092 mL6.6184 mL33.0918 mL
10 mM0.3309 mL1.6546 mL3.3092 mL16.5459 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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