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GSK3787

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产品编号 T1941Cas号 188591-46-0

GSK3787 是选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 的一种不可逆拮抗剂,pIC50为 6.6。

GSK3787
TargetMol

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GSK3787

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纯度: 98.53%
产品编号 T1941Cas号 188591-46-0

GSK3787 是选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 的一种不可逆拮抗剂,pIC50为 6.6。

规格价格库存数量
1 mg¥ 177现货
5 mg¥ 376现货
10 mg¥ 672现货
25 mg¥ 1,420现货
50 mg¥ 2,770现货
100 mg¥ 4,130现货
500 mg¥ 8,820期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 376现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
GSK3787 is a specific and irreversible PPARδ inhibitor(pIC50= 6.6).
靶点活性
PPARδ:6.6(pIC50)
体内活性
Pparβ/δ-null mice are administered GSK3787 (10 mg/kg) by oral gavage 3 hours before euthanasia.
化学信息
分子量392.78
分子式C15H12ClF3N2O3S
CAS No.188591-46-0
SmilesFC(F)(F)c1ccc(nc1)S(=O)(=O)CCNC(=O)c1ccc(Cl)cc1
密度1.448 g/cm3 at 20℃
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (101.84 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5460 mL12.7298 mL25.4595 mL127.2977 mL
5 mM0.5092 mL2.5460 mL5.0919 mL25.4595 mL
10 mM0.2546 mL1.2730 mL2.5460 mL12.7298 mL
20 mM0.1273 mL0.6365 mL1.2730 mL6.3649 mL
50 mM0.0509 mL0.2546 mL0.5092 mL2.5460 mL
100 mM0.0255 mL0.1273 mL0.2546 mL1.2730 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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