购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
DDP-38003 dihydrochloride
产品编号 T10983LCas号 1831167-98-6
DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50 值为 84 nM。
DDP-38003 dihydrochloride
产品编号 T10983LCas号 1831167-98-6
DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50 值为 84 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 696 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,660 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"DDP-38003 dihydrochloride"相关的抑制剂
Procaine hydrochloride
盐酸普鲁卡因, Novocaine HCl, Procaine HCl
T080251-05-8
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。
- ¥ 333
规格
数量
Daminozide
Succinic Acid, DMASA, Aminozide, 丁酰肼
T37191596-84-5
Daminozide (Succinic Acid) 是一种植物生长调节剂，选择性地抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族，对PHF8、KDM2A 和KIAA1718的IC50值分别为 0.55、1.5 和 2.1 μM。
- ¥ 333
规格
数量
FY-21
T77583In house
FY-21 是选择性 LSD1 抑制剂（IC50= 340 nM），抑制白血病细胞增殖和集落形成，降低转录因子 HOXA9 和 MEIS1 的 mRNA 水平，可用于研究白血病。
- ¥ 1300
规格
数量
LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
规格
数量
AS8351
客户已引用
NSC51355, AS-8351, AS 8351
T4100796-42-9
AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。
- ¥ 258
规格
数量
客户已引用 GSK-J4 客户已引用
T31001373423-53-0In house
GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 GSK-J1 的细胞通透性前药，是一种 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂 (IC50=8.6/6.6 μM)。GSK-J4 可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 Tranylcypromine hemisulfate 客户已引用
反苯环丙胺半硫酸盐, Tranylcypromine Sulfate, Tranylcypromine (hemisulfate)
T794213492-01-8
Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂，可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 Zavondemstat
TACH 101 free base, QC8222 free base
T701211851412-93-5In house
Zavondemstat (QC8222 free base) 是一种组蛋白赖氨酸去甲基化酶4 (KDM4) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究三阴癌和乳腺癌。
- ¥ 1530
规格
数量
GSK-LSD1 dihydrochloride
GSK-LSD1 (hydrochloride), GSK-LSD1 2HCl
T23152102933-95-7
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。
- ¥ 197
规格
数量
KDM4-IN-4
T603542230475-63-3In house
KDM4-IN-4 是一种选择性组蛋白赖氨去甲基化酶 4 (KDM4)抑制剂，具有抗癌活性，抑制 KDM4A-Tudor 结构域，抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合。KDM4-IN-4 可用于研究癌症、肥胖症和心血管疾病。
- ¥ 1980
规格
数量
选择批次:
纯度:99.5%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | DDP-38003 dihydrochloride is an orally available histone lysine-specific demethylase 1A (KDM1A/LSD1) inhibitor (IC50: 84 nM). |
| 靶点活性 | KDM1A/LSD1:84 nM |
| 体外活性 | DDP-38003在抑制集落形成能力以及诱导THP-1细胞分化方面，相比于1R, 2S类似物更为活跃。DDP-38003抑制KDM1A的半抑制浓度为84nM（IC50: 84 nM）[1]。 |
| 体内活性 | DDP-38003是一种潜在的口服抗癌化合物。该化合物半衰期为8小时。DDP-38003口服给药后，小鼠白血病模型中小鼠存活率增加到 62%。通过对小鼠进行DDP-38003治疗发现，存活率随剂量依赖性增加。在11.25和22.50 mg/kg的剂量下，存活率分别增加了35%和62%[1]。 |
| 分子量 | 423.38 |
| 分子式 | C21H28Cl2N4O |
| CAS No. | 1831167-98-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (23.62 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
预览
Related Tags: buy DDP-38003 dihydrochloride | purchase DDP-38003 dihydrochloride | DDP-38003 dihydrochloride cost | order DDP-38003 dihydrochloride | DDP-38003 dihydrochloride chemical structure | DDP-38003 dihydrochloride in vivo | DDP-38003 dihydrochloride in vitro | DDP-38003 dihydrochloride formula | DDP-38003 dihydrochloride molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
