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BN82002
产品编号 T4671Cas号 396073-89-5
别名 CDC25 Phosphatase Inhibitor I
BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) 是一种CDC25 phosphatase 家族的有效的、不可逆的、选择性的泛抑制剂。它显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。
BN82002
产品编号 T4671 别名 CDC25 Phosphatase Inhibitor ICas号 396073-89-5
BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) 是一种CDC25 phosphatase 家族的有效的、不可逆的、选择性的泛抑制剂。它显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 361 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 898 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,220 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,720 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,350 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 893 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) is a synthetic inhibitor of CDC25 phophatases |
| 靶点活性 | CDC25B2:3.9 μM, CDC25A:2.4 μM, CDC25C:5.4 μM, CDC25B3:6.3 μM, CDC25C-cat:4.6 μM |
| 体外活性 | BN82002对几种人类肿瘤细胞系进行体外增殖效果评估中，采用常规已报告可抑制细胞增殖的Menadione作为对照。研究发现，所有检测的细胞系均对BN82002和Menadione表现出低μM范围内的浓度依赖性敏感性。其中，胰腺癌细胞系MIA PaCa-2对BN82002的敏感性最高，IC50为7.2 μM；结肠癌细胞系HT-29的敏感性最低，IC50为32.6 μM。BN82002和Menadione对这些细胞系的活性范围非常相似（5-15 μM）。此外，50 μM的BN82002可完全抑制细胞增殖，细胞周期分布仅轻微受影响，S期略有减少，同时包含G1和G2 DNA内容的细胞增加，这表明BN82002处理的细胞在细胞周期的不同阶段被阻滞。 |
| 别名 | CDC25 Phosphatase Inhibitor I |
| 分子量 | 359.42 |
| 分子式 | C19H25N3O4 |
| CAS No. | 396073-89-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 150 mg/mL (417.34 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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