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Apoptosis inducer 24

产品编号 T200071

Apoptosisinducer 24 (Compound 4) 在胃癌细胞中表现出显著的抑制作用,IC50值介于1.2至4.8 μM。该化合物能够在G2/M期阻滞细胞周期,进而诱导BGC-823细胞进入凋亡状态(apoptosis),同时引起线粒体功能失调。此外,Apoptosisinducer 24 在小鼠体内展现出良好的抗肿瘤活性,且LD50为91.2 mg/kg,显示其低毒性特性。

Apoptosis inducer 24

Apoptosis inducer 24

纯度: 无数据
产品编号 T200071

Apoptosisinducer 24 (Compound 4) 在胃癌细胞中表现出显著的抑制作用,IC50值介于1.2至4.8 μM。该化合物能够在G2/M期阻滞细胞周期,进而诱导BGC-823细胞进入凋亡状态(apoptosis),同时引起线粒体功能失调。此外,Apoptosisinducer 24 在小鼠体内展现出良好的抗肿瘤活性,且LD50为91.2 mg/kg,显示其低毒性特性。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Apoptosisinducer 24 (Compound 4) inhibits the proliferation of gastric cancer cells with an IC50 range of 1.2-4.8 μM. It arrests the cell cycle at the G2/M phase, induces apoptosis in BGC-823 cells, and causes mitochondrial dysfunction. In mice, Apoptosisinducer 24 exhibits antitumor activity without significant toxicity, having an LD50 of 91.2 mg/kg.
化学信息
分子量899.96
分子式C55H70BNO9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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