购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Omarigliptin
产品编号 T2316Cas号 1226781-44-7
别名 MK-3102, 奥格列汀
Omarigliptin 奥格列汀是一种有效的选择性口服二肽基肽酶 4 （DPP4） 抑制剂，IC50值为1.6nM。[3]
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
Omarigliptin
产品编号 T2316 别名 MK-3102, 奥格列汀Cas号 1226781-44-7
Omarigliptin 奥格列汀是一种有效的选择性口服二肽基肽酶 4 （DPP4） 抑制剂，IC50值为1.6nM。[3]
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 389 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 561 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 927 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,170 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 12,600 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 873 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"Omarigliptin"相关的抑制剂
4'-Hydroxychalcone
4′-羟基查耳酮, 4-羟基查耳酮, 2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone
T79172657-25-2
4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。
- ¥ 136
规格
数量
Sitagliptin
客户已引用
西他列汀, 西格列汀, MK0431
T0242486460-32-6
Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药，可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。
- ¥ 515
规格
数量
客户已引用 Sitagliptin 客户已引用
西他列汀, 西格列汀, MK0431
T0242486460-32-6
Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药，可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。
- ¥ 515
规格
数量
客户已引用 Vildagliptin 客户已引用
维达列汀, NVP-LAF 237, 维格列汀, LAF237
T1502274901-16-5
Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。
- ¥ 297
规格
数量
客户已引用 Vildagliptin 客户已引用
维达列汀, NVP-LAF 237, 维格列汀, LAF237
T1502274901-16-5
Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。
- ¥ 297
规格
数量
客户已引用 Sitagliptin phosphate monohydrate
MK-0431, MK-0431 phosphate monohydrate, 西他列汀磷酸盐一水合物
T0242L654671-77-9
Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP-IV 抑制剂，在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。
- ¥ 398
规格
数量
Sitagliptin phosphate monohydrate
MK-0431, MK-0431 phosphate monohydrate, 西他列汀磷酸盐一水合物
T0242L654671-77-9
Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP-IV 抑制剂，在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。
- ¥ 398
规格
数量
Anagliptin
SK-0403, 阿拉格列汀
T7133739366-20-2
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂，IC50=3.8 nM，对 DPP-8/9 的选择性相对较弱，IC50分别为 68 和 60 nM。
- ¥ 462
规格
数量
Anagliptin
SK-0403, 阿拉格列汀
T7133739366-20-2
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂，IC50=3.8 nM，对 DPP-8/9 的选择性相对较弱，IC50分别为 68 和 60 nM。
- ¥ 462
规格
数量
Linagliptin
BI 1356, 利拉利汀, 利格列汀
T0191668270-12-0
Linagliptin (BI 1356) 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂，具有降血糖活性。
- ¥ 258
规格
数量
选择批次:
纯度:99.70%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Omarigliptin is a potent and selective oral dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitor with IC50 value of 1.6 nM. [3] |
| 靶点活性 | DPP4:1.6 nM |
| 体外活性 | 方法：用0,1,2,10,20,100和200μM的Omarigliptin刺激HrGECs细胞24小时，观察细胞活力。 结果：Omarigliptin的浓度在100和200μM时，HrGECs细胞活力显着下降。[2] |
| 体内活性 | 方法：通过链脲佐菌素（STZ）治疗建立了糖尿病小鼠模型，使用Omarigliptin（2.5,5mg/kg,口服），探究Omarigliptin对STZ诱导的糖尿病小鼠葡萄糖和胰岛素水平、小鼠认知功能障碍、小鼠氧化应激、小鼠体内SIRT3和FOXO3a表达、NAD/NADH活性的影响。 结果：Omarigliptin可以导致STZ诱导的糖尿病小鼠血糖显着降低，并伴有血清胰岛素水平升高；Omarigliptin改善了STZ诱导的糖尿病小鼠的认知功能障碍；Omarigliptin以剂量依赖性方式治疗挽救了海马体中的GSH；Omarigliptin诱导SIRT3表达增加，阻止FOXO3a乙酰化。[1] |
| 别名 | MK-3102, 奥格列汀 |
| 分子量 | 398.43 |
| 分子式 | C17H20F2N4O3S |
| CAS No. | 1226781-44-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (125.49 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
预览
Related Tags: buy Omarigliptin | purchase Omarigliptin | Omarigliptin cost | order Omarigliptin | Omarigliptin chemical structure | Omarigliptin in vivo | Omarigliptin in vitro | Omarigliptin formula | Omarigliptin molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
