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LCH-7749944

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产品编号 T11826Cas号 796888-12-5
别名 GNF-PF-2356

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡。

LCH-7749944
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LCH-7749944

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纯度: 99.28%
产品编号 T11826 别名 GNF-PF-2356Cas号 796888-12-5

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 663现货
5 mg¥ 1,630现货
10 mg¥ 2,380现货
25 mg¥ 3,970现货
50 mg¥ 5,670现货
100 mg¥ 7,930现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,780现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
LCH-7749944 (GNF-PF-2356) effectively suppresses the proliferation of human gastric cancer cells through downregulation of PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 pathway and induces apoptosis. LCH-7749944 is a potent PAK4 inhibitor with an IC50 of 14.93 μM.
靶点活性
PAK4:14.93 μM
体外活性
LCH-7749944 (5-20 μM; 12-48 hours) prominently induces a dose-dependent increase in the percentage of cells in G1 phase and decrease in S phase. ?LCH-7749944 (5-30 μM; 24 hours) dramatically decreases levels of phosphoPAK4, phospho-c-Src, phospho-EGFR and cyclin D1 protein expression in a dose-dependent manner.?LCH-7749944 (GNF-PF-2356;?5-50 μM;?24 hours) inhibits the proliferation of MKN-1, BGC823, SGC7901 and MGC803 cells in a concentration dependent manner.??LCH-7749944 (5-20 μM;?12-48 hours) induces apoptosis of SGC7901 cells.
别名GNF-PF-2356
化学信息
分子量350.41
分子式C20H22N4O2
CAS No.796888-12-5
SmilesCOc1cccc(Nc2nc(NCC3CCCO3)c3ccccc3n2)c1
密度1.272 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (713.45 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8538 mL14.2690 mL28.5380 mL142.6900 mL
5 mM0.5708 mL2.8538 mL5.7076 mL28.5380 mL
10 mM0.2854 mL1.4269 mL2.8538 mL14.2690 mL
20 mM0.1427 mL0.7134 mL1.4269 mL7.1345 mL
50 mM0.0571 mL0.2854 mL0.5708 mL2.8538 mL
100 mM0.0285 mL0.1427 mL0.2854 mL1.4269 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

proliferationcellsLCH7749944Inhibitorc-SrcEGFRinhibitLCH 7749944gastricGNF-PF 2356ApoptosisPAKcancerGNF-PF2356PAK4humanp21 activated kinasescyclinLCH-7749944

评论列表

4个月前
5.0
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