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LCH-7749944

Name: LCH-7749944
Brand: TargetMol
SKU: T11826
Price: 663 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

产品编号 T11826Cas号 796888-12-5

别名 GNF-PF-2356

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡。

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LCH-7749944

纯度: 99.28%

产品编号 T11826 别名 GNF-PF-2356Cas号 796888-12-5

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 663	现货
5 mg	¥ 1,630	现货
10 mg	¥ 2,380	现货
25 mg	¥ 3,970	现货
50 mg	¥ 5,670	现货
100 mg	¥ 7,930	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,780	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	LCH-7749944 (GNF-PF-2356) effectively suppresses the proliferation of human gastric cancer cells through downregulation of PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 pathway and induces apoptosis. LCH-7749944 is a potent PAK4 inhibitor with an IC50 of 14.93 μM.
靶点活性	PAK4:14.93 μM
体外活性	LCH-7749944 (5-20 μM; 12-48 hours) prominently induces a dose-dependent increase in the percentage of cells in G1 phase and decrease in S phase. ?LCH-7749944 (5-30 μM; 24 hours) dramatically decreases levels of phosphoPAK4, phospho-c-Src, phospho-EGFR and cyclin D1 protein expression in a dose-dependent manner.?LCH-7749944 (GNF-PF-2356;?5-50 μM;?24 hours) inhibits the proliferation of MKN-1, BGC823, SGC7901 and MGC803 cells in a concentration dependent manner.??LCH-7749944 (5-20 μM;?12-48 hours) induces apoptosis of SGC7901 cells.
别名	GNF-PF-2356

化学信息

分子量	350.41
分子式	C₂₀H₂₂N₄O₂
CAS No.	796888-12-5

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 250 mg/mL (713.45 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.8538 mL	14.2690 mL	28.5380 mL	142.6900 mL
5 mM	0.5708 mL	2.8538 mL	5.7076 mL	28.5380 mL
10 mM	0.2854 mL	1.4269 mL	2.8538 mL	14.2690 mL
20 mM	0.1427 mL	0.7134 mL	1.4269 mL	7.1345 mL
50 mM	0.0571 mL	0.2854 mL	0.5708 mL	2.8538 mL
100 mM	0.0285 mL	0.1427 mL	0.2854 mL	1.4269 mL

计算器

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

proliferationcellsLCH7749944Inhibitorc-SrcEGFRinhibitLCH 7749944gastricGNF-PF 2356ApoptosisPAKcancerGNF-PF2356PAK4humanp21 activated kinasescyclinLCH-7749944

LCH-7749944

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