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Tenofovir Disoproxil

产品编号 T7111Cas号 201341-05-1
别名 替诺福韦酯, GS 4331, Bis(POC)-PMPA

Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。

Tenofovir Disoproxil

Tenofovir Disoproxil

纯度: 99.17%
产品编号 T7111 别名 替诺福韦酯, GS 4331, Bis(POC)-PMPACas号 201341-05-1

Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。

规格价格库存数量
5 mg¥ 153现货
10 mg¥ 238现货
25 mg¥ 340现货
50 mg¥ 479现货
100 mg¥ 758现货
200 mg¥ 1,010现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 276现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tenofovir Disoproxil (GS 4331) is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor to treat HIV and chronic Hepatitis B.
细胞实验
Human immortalized epithelial HK-2 cells were grown in a keratinocyte-free media with 50 μg/mL bovine pituitary extract and 5 ng/mL recombinant epithelial growth factor from Invitrogen. Cells were grown in a warm humidified incubator with constant settings of 37 °C and 5% CO2. HK-2 cells were plated into six-well tissue culture plates (750,000 cells/mL) and allowed to grow for 48 h. Media was replaced and cells were treated with a final concentration of 0, 1.5, 3.0, 4.75, 14.5, or 28.8 μM TFV for 24, 48, or 72 h. The vehicle was an equal volume of phosphate buffered saline (PBS). Abacavir was prepared in sterile water and cells were treated for 24 h with 0, 1.5, 3 or 6 μM of abacavir to evaluate renal sensitivity to an agent recognized to be less nephrotoxic. Following the treatment period, cells were collected with Trypsin-EDTA (0.25%) for sample analysis[1].
别名替诺福韦酯, GS 4331, Bis(POC)-PMPA
化学信息
分子量519.44
分子式C19H30N5O10P
CAS No.201341-05-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (86.63 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9252 mL9.6258 mL19.2515 mL96.2575 mL
5 mM0.3850 mL1.9252 mL3.8503 mL19.2515 mL
10 mM0.1925 mL0.9626 mL1.9252 mL9.6258 mL
20 mM0.0963 mL0.4813 mL0.9626 mL4.8129 mL
50 mM0.0385 mL0.1925 mL0.3850 mL1.9252 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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