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GSK-3484862 是 有效的 DNA 甲基转移酶 Dnmt1的非共价抑制剂。GSK-3484862 通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化。

alpha-L-Rhamnose (6-Deoxy-L-mannose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞，能够作为肠吸收的标志。

Rhamnose monohydrate (L-(+)-Rhamnose Monohydrate) 是一种存在植物和细菌中的单糖。它能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。Rhamnose monohydrate 免疫原连接物能被用于免疫疗法。

Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。

ICCB280 是一种 C/EBPα诱导剂，通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点，具有终末分化、增殖停滞和凋亡的抗白血病特性。

Ala-Ala-Asn-PAB 是一种可切割多肽连接臂，用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成，可改善细胞毒性药物的理化性质及毒性特征，并通过形成稳定的肽-药物偶联体实现可控释放。

PC Mal-NHS carbonate ester is a cleavable linker specifically designed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1]. This chemical compound plays a crucial role in facilitating the conjugation of drugs to antibodies, enabling targeted delivery and enhanced efficacy of therapeutic agents. Its unique carbonate ester structure allows for efficient cleavage in the targeted environment, ensuring the controlled release of the drug payload. Its application in ADC synthesis highlights its importance in the development of innovative and targeted cancer therapies.

DS03090629 是一款具备口服活性的MEK抑制剂，其作用机制为通过 ATP 竞争性抑制MEK。该化合物对MEK及其磷酸化形式表现出高度亲和，Kd值依次为 0.11 和 0.15 nM。该化合物对含有BRAF突变的黑色素瘤细胞系显示出抑制作用，其中对含BRAFV600E和MEK1F53L突变的A375细胞系的IC50值分别为 74.3 nM 和 97.8 nM。因此，DS03090629 在治疗黑色素瘤方面展现了较大的潜力。

Ketorolac (RS37619) hydrochloride 属于非甾体抗炎药，作为非选择性的COX抑制剂，其对COX-1和COX-2的IC50值依次为20 nM和120 nM。该化合物以0.5%浓度制成滴眼液，主要用于治疗过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、手术中瞳孔缩小及手术后眼炎疼痛。此外，Ketorolac hydrochloride 还被研究作为DDX3抑制剂，用于癌症治疗领域的应用。

SKQ1，又名Visomitin或者plastoquinonyl decyltriphenyl phosphonium (PDTP)，是一种高效的针对线粒体的抗氧化剂。作为Visomitin滴眼药水的活性化合物成分（API），SKQ1展现了多种生物医学活性：(1) 防止淀粉样β蛋白导致的大鼠海马切片长时程增强功能受损；(2) 逆转大鼠的老化相关生物标志物；(3) 减缓Wistar和OXYS大鼠的视网膜及其血管层的老化相关破坏性变化；(4) 在LP或SPF环境下延长雄性啮齿类动物的寿命。SKQ1能够穿透细胞膜，被提议用于抗衰老治疗。Visomitin的API SKQ1目前在俄罗斯进行临床试验以治疗青光眼。注意：为了使用方便，SKQ1提供为乙醇-水（1:1, v/v）溶液，浓度为200mg/mL。

Antifungalagent 128 (Compound 3ja) 是对抗真菌的化合物，联合使用Fluconazole时，对C. albicans菌株的MIC范围为0.5-4 μg/mL。Antifungalagent 128 可应用于抗感染研究领域。

SRI-31255 是一种高效的口服LRRK2抑制剂，对人类野生型 (WT) 和突变型 G2019S 的IC50值分别为 520 nM 和 427 nM。通过与LRRK2的ATP结合口袋相互作用，SRI-31255 能够抑制其激酶活性，发挥神经保护作用。SRI-31255 可以作为先导化合物，用于帕金森病的LRRK2靶向药物开发研究。

Arg-IN-1 是一种专门靶向Arginine (Arg)的共价抑制剂，对 FGFR2 和 FGFR3 的IC50分别为 9.7 nM 和 30.4 nM。这种化合物有望避免对 FGFR1/4 的靶向毒性，并能够克服获得性靶向耐药性，在靶向FGFR的癌症治疗中具有潜在应用。

BBI-355 是一种口服的强效选择性小分子 CHK1 抑制剂，IC50 为 0.3 nM。在多种 ecDNA+ 致癌基因扩增的肿瘤模型中，它无论是作为单一药物还是与靶向疗法联合使用，都展现出显著的抗肿瘤活性。

STL001 是一种高效且选择性的 FOXM1 抑制剂。它能够诱导核内 FOXM1 向细胞质转移，并促进其通过自噬途径降解，从而使人类癌症对多种癌症治疗方法产生敏感性。

STL427944 是一种高效、选择性的 FOXM1 抑制剂，显示出克服肿瘤化学耐药性和提升传统抗癌药物疗效的潜在研究价值。

PVTX-405 是一种选择性口服IKZF2分子胶降解剂，具有DC50为0.7 nM和Dmax为91%的特性。它能有效提高降解效率，显著减少脱靶降解，同时减轻hERG抑制，IC50为48 µM。在Crbn391VC57BL/6小鼠的MC38肿瘤异种移植模型中，PVTX-405显著抑制MC38肿瘤的生长，与免疫检查点疗法(ICTs) (抗PD1抗体或抗LAG3抗体)联合使用能产生更好的协同抗癌效果。

QNX-10 是一种具有抗癌作用的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，IC50为0.7 μM。该化合物对结直肠癌和乳腺癌细胞表现出显著的FASN抑制活性及细胞毒性。其通过上调促凋亡蛋白Bax以及下调抗凋亡蛋白Bcl-xL，诱导细胞凋亡（apoptosis）和使细胞周期停滞于S期。QNX-10适用于针对FASN酶的抗癌疗法研究。

GSK-982, an opioid receptor antagonist, has activity as potential therapies for obesity.

Axelopran sulfate is used in Oral Therapies for Opioid-induced Bowel Dysfunction in Patients with Chronic Noncancer Pain.

CG0009 is a potent and highly selective glycogen synthase kinase 3 (GSK3) inhibitor that inhibitions proliferation, induces apoptosis, and activates the p53-Bax pathway in breast cancer cells through cyclin D1 depletion. CG0009 inhibit breast cancer cell

Flutafuranol, also known as AZD 4694 and NAV4694, is a bio-active chemical. AZD4694 shows high affinity for beta-amyloid fibrils in vitro (K(d) = 2.3 +/- 0.3 nM). The fluorine-18 labeled AZD4694 may have potential for PET-visualization of cerebral beta-am

DB07268 是选择性JNK1抑制剂，IC50值为 9 nM。

Lyso-globotriaosylceramide is a form of globotriaosylceramide that is lacking the fatty acyl group. It binds to Shiga toxin 1 (Stx1) in the presence of cholesterol and phosphatidylcholine but does not bind Stx2. It also reduces viability and aggregation of human neutrophils induced by phorbol 12-myristate 13-acetate when used at concentrations of 50 and 1 μM, respectively. Lyso-globotriaosylceramide accumulates in the brain, heart, kidney, liver, lung, and spleen in a mouse model of Fabry disease, a lysosomal storage disorder characterized by a deficiency in the enzyme α-galactosidase A. It also accumulates in the urine, kidney, and plasma of patients with Fabry disease. Lyso-globotriaosylceramide levels decrease in response to administration of the α-galactosidase inhibitor 1-deoxygalactonojirimycin in a transgenic mouse model of Fabry disease. Decreases in plasma and urine concentrations of lyso-globotriaosylceramide have been used as a biomarker for efficacy of enzyme replacement therapy (ERT) and other therapies in the treatment of Fabry disease.