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GLS1 Inhibitor-7
还可以产品编号 T79340
GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) 作为一种GLS1 抑制剂，表现出抑制浓度50%所需浓度（IC50）为46.7 μM，潜在用途涉及抗癌、抗衰老和抗肥胖。
GLS1 Inhibitor-7
GLS1 Inhibitor-7
还可以产品编号 T79340
GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) 作为一种GLS1 抑制剂，表现出抑制浓度50%所需浓度（IC50）为46.7 μM，潜在用途涉及抗癌、抗衰老和抗肥胖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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与"GLS1 Inhibitor-7"相关的抑制剂
BJJF078
T678652531244-56-9
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物，是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂，对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用，其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。
- ¥ 347
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TG2-IN-3h
TG2 抑制剂 3h
T704131592640-75-9In house
TG2-IN-3h 是一种转谷氨酰胺酶（TGase） 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和免疫系统疾病。
- ¥ 1980
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ZED-1227
ZED-101, TAK-227
T172891542132-88-6
ZED-1227 (TAK-227) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有抗癌活性，能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活，可用于治疗乳糜泻。
- ¥ 2890
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UPGL00004
T172061890169-95-5
UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 ，其 IC50为29 nM。UPGL00004 对 GAC 的 Kd 为27 nM。UPGL00004 对高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖具有很强的抑制作用 。
- ¥ 189
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L-Albizziin
NSC-132089, NSC 132089, L-脲基丙氨酸, L-beta-Ureidoalanine, L-Albizziine, Albizzine, Albizziin
T201211483-07-4
L-Albizziin (L-beta-Ureidoalanine) 是一种巯基试剂，是一种谷氨酰胺酶抑制剂，可用于研究癌症。
- ¥ 185
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6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
L-6-Diazo-5-oxonorleucine, DON, Diazooxonorleucine, 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸
T8373157-03-9
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。
- ¥ 753
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Telaglenastat
客户已引用
CB-839, CB839, CB 839
T67971439399-58-2
Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。
- ¥ 233
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客户已引用 Glutaminase-IN-3
T373851439399-45-7
Glutaminase-IN-3 是一种有效的的 Glutaminase 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，对 GLS1 具有抑制作用，可用于研究癌症。
- ¥ 568
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Glutaminase C-IN-1
Glutaminase Inhibitor Compound 968, Compound 968
T3964311795-38-7
Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是一种 Glutaminase C 变构抑制剂。
- ¥ 248
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Sirpiglenastat
DRP-104
T625602079939-05-0
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂，是DON的前药，具有抗肿瘤活性，通过抑制谷氨酰胺代谢和刺激先天性和适应性免疫系统来发挥作用。
- ¥ 1490
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) serves as a GLS1 antagonist with an IC50 value of 46.7 μM, demonstrating potential applications in anticancer, antiaging, and antiobesity therapies [1]. |
| 分子量 | 482.5 |
| 分子式 | C20H17F3N4O3S2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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