c-Met-IN-9

c-Met-IN-9 是一种 4-苯氧基吡啶衍生物，是一种 c-Met 激酶抑制剂 (IC50: 12 nM)。c-Met-IN-9 能够诱导细胞凋亡，并显示出抗肿瘤作用。

C-Met inhibitor D9 是一种c-Met 激酶抑制剂。

3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxoisoxazolo[4,3-c]quinolin-5(4H)-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzeneacetamide抑制多药耐药蛋白（MRP1）。

c-Met inhibitor 1 是一种 c-Met 受体信号通路抑制剂，可用于癌症的治疗，包括胶质母细胞瘤、胃癌和胰腺癌。

c-Met-IN-15 具有抗菌活性。

VEGFR-2 c-Met-IN-1为VEGFR-2及c-Met的双重抑制剂，IC50值为138 nM和74 nM，显示出抗肿瘤活性。

c-Met-IN-18 是对 WT（Wild Type）和 D1228V 变异型 c-MET 具有 ATP 竞争性抑制作用的 III 型 c-MET 抑制剂。该化合物对 WT/D1228V 显示出不同程度的抑制活性，其 IC50 值分别为 0.013/0.20μM。c-Met-IN-18 主要用于研究 c-MET 驱动的癌症。

c-Met-IN-19（Compound 21j）作为c-Met抑制剂，呈现出对A549、HT-29、SGC-7901、MDA-MB-231细胞系的细胞毒效应，其IC50分别为0.25、0.36、0.98、0.76 μM，并具有较高的抑制活性（IC50: 1.99 nM）。

c-Fms-IN-9 is a c-FMS inhibitor. It inhibits unphosphorylated c-FMS kinase (uFMS) and uKIT (IC50s: <0.01 μM and 0.1-1 μM).

c-met-IN-1 is a potent and selective c-Met inhibitor (IC50: 1.1 nM) with antitumor activity.

c-Met-IN-13 是 c-Met 的有效抑制剂 (IC50: 2.43 nM)。c-Met-IN-13 以浓度依赖性及时间依赖性方式表现出抗增殖作用。c-Met-IN-13 对癌细胞表现出显著的细胞毒性。c-Met-IN-13 对癌症表现出治疗潜力。

6-Chloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine is a 2'-C-Methyl nucleoside; Halo-nucleoside.

CypD inhibitor C-9 is a CypD inhibitor, it attenuates mitochondrial and cellular perturbation insulted by Aß and calcium stress.

2’-C-Methyl nucleoside; 2/6/8-modified nucleoside

2-Amino-6-chloro-9-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine is a 2'-C-Methyl nucleoside; Halo-nucleoside.

c-Met-IN-12 是一种选择性的、口服具有活力的 II 型 c-Met 激酶抑制剂 (IC50: 10.6 nM)。c-Met-IN-12 能够较高的抑制 AXL、Mer 和 TYRO3 激酶 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 能够用作一种支架，进一步提高激酶选择性。c-Met-IN-12 表现出抗肿瘤活性。

2’-C-Methyl nucleoside; 2/6/8- modified nucleoside

Antiproliferative against-3 具有良好的抗癌细胞增殖活性，对 Hela、A549 和 MCF-7 的细胞的 IC50值分别为 0.21 µM、0.39 µM 和 0.33 µM。Antiproliferative against-3 (comp 33) 剂量依赖性的诱导 A549 细胞的凋亡，并将细胞阻滞在 G1 期。

c-Met HDAC-IN-2 是一种高效的c-Met 和HDAC 双重抑制剂，对HDAC1与c-Met 的IC50分别为 18.49 nM 和 5.40 nM。c-Met HDAC-IN-2 对几种癌细胞具有抗增殖活性。c-Met HDAC-IN-2 能将 HCT-116 细胞周期阻滞在 G2 M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。c-Met HDAC-IN-2 可用于抗癌耐药研究。

6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

2-Amino-9-[(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)]-9H-purine is a 2'-C-Methyl nucleoside; 6-De-aminopurine nucleoside.

9-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)purine is a 2'-C-Methyl nucleoside; 6-De-aminopurine nucleoside.

c-Met-IN-11 是 c-MET (IC50: 41.4 nM) 和 VEGFR-2 (IC50: 71.1 nM) 的有效抑制剂。

c-Met/HDAC-IN-3 是一种c-Met 和HDAC 抑制剂，对 c-Met 和HDAC1的IC50分别为 12.50 nM 和 26.97 nM。 c-Met/HDAC-IN-3 诱导凋亡（apoptosis），导致细胞周期阻滞在 G2/M 期。

2-Amino-6-chloro-9-[(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)]-9H-purine is a 2'-C-Methyl nucleoside; Halo-nucleoside.

9-(2-C-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl -β-D-ribofuranosyl) purine is a 2'-C-Methyl nucleoside; 6-De-aminopurine nucleoside.

c-Myc inhibitor9 是一种c-Myc 抑制剂，logEC50值 ≥6。c-Myc inhibitor9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor9 可用于癌症研究。

c-Met-IN-14 是 N- 磺酰胺基衍生物，是一种c-Met 激酶抑制剂，IC50为 2.89 nM。c-Met-IN-14 通过阻断c-Met 的磷酸化表现出抗癌活性，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。c-Met-IN-14 呈剂量依赖性诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。

6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种嘌呤碱基，属于次黄嘌呤似物，主要在肌肉组织中发现。作为黄嘌呤在嘌呤氧化酶作用下的代谢产物，次黄嘌呤具备显著的抗炎性质，并可作为内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 的抑制剂。其通过抑制 PARP 活性，防止过氧亚硝酸盐引起的线粒体去极化及次级超氧化物的产生，展现出细胞保护作用。同时，次黄嘌呤也被用作缺氧的生物标志物。

9-(5(R)-C-Methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-b-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU0992。

PARP1 c-Met-IN-1 (Compound 16) 作为PARP1与c-Met的选择性双重抑制剂，其IC50 值分别为3.3 nM 和32.2 nM。该化合物能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在G2 M期阻滞细胞周期，同时在小鼠体内展示出显著的抗肿瘤活性。

EGFR c-Met-IN-2 (Compound H-22) 作为EGFR c-Met双重抑制剂，具有明显的抗肿瘤活性，主要通过在G2 M期阻断细胞增殖来发挥作用。

6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl)purine is a Nucleoside Derivative - 6-Modified purine nucleoside, 2'-Modified nucleoside.

c-Met-IN-17，一种高效c-Met激酶抑制剂，IC50为0.031μM，适用于癌症治疗研究。

2,6-Dichloro-9-(2-C-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)purine is a 2'-C-Methyl nucleoside; Halo-nucleoside.

c-Met-IN-10 是高效的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50: 16 nM)。c-Met-IN-10 能够抑制癌细胞 A549、H460 和 HT-29 的活性，通过抑制 HT-29 细胞集落形成，进而诱导 HT-29 和 A549 细胞凋亡 apoptosis，抑制 A549 细胞移动。c-Met-IN-10 能够用于抗癌研究。

6-Ethoxy-9-beta-D-(2-C-methyl-ribofuranosyl)purine is a Nucleoside Derivative - 6-Modified purine nucleoside, 2'-Modified nucleoside.

2-Amino-9-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine is a 2'-C-Methyl nucleoside; 6-De-aminopurine nucleoside.

c-Met-IN-2 is a selective and orally available c-Met inhibitor (IC50: 0.6 nM) with antitumor activity.

c-Met-IN-16 是一种 c-Met 抑制剂，可用于癌症的研究。

(1'R,3a'R,8a'S,9'S,9a'S)-1'-Methyl-3'-oxo-N,N-diphenyl-3',3a',5',7',8',8a',9',9a'-octahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-naphtho[2,3-c]furan]-9'-carboxamide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67324，CAS号为 900160-98-7。

9-(5(R)-C-Methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其作用机制涉及抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。

C-HEGA-9 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0101，CAS号为 864434-14-0。

9-(2,5-Di-O-benzoyl-2-C-beta-ethynyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1616。

(rel)-Tivantinib (Compound 9) 是一种有效并具有高选择性的 c-MET 受体酪氨酸激酶抑制剂，同时针对 GSK3α 和 GSK3β 这两个新靶点，这在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的细胞机制中扮演着关键角色。