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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Pramipexole
    SND 919, 普拉克索
    T1476104632-26-0
    Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。
    • ¥ 145
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  • Pramipexole dihydrochloride hydrate
    Pramipexole 2HCl Monohydrate, 普拉克索盐酸盐水合物, Mirapex, 普拉克索
    T6951191217-81-9
    Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM,可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。
    • ¥ 257
    In stock
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  • PHA 568487 free base
    PHA 568487
    T23146527680-56-4
    PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可用于减缓神经炎症。
    • ¥ 131
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Zotarolimus
    ABT-578, 咗他莫司, 佐他莫司, A 179578
    T6033221877-54-9
    Zotarolimus (ABT-578) 是一种免疫抑制剂,是雷帕霉素的衍生物,具有抗增殖活性。它被专门开发作为局部输送支架用于预防冠状动脉再狭窄。
    • ¥ 1930
    In stock
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  • BQ-123
    BQ123
    T6792136553-81-6
    BQ-123 是高效的内皮素 A(ETA)受体选择性拮抗剂,其IC50=7.3 nM,Ki=25 nM。它能够降低高血压大鼠血压,抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖。
    • ¥ 689
    In stock
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  • Aspirin
    邻乙酰水杨酸, 阿司匹林, ASA, Acetylsalicylic Acid, Acetylsalicylate
    T000550-78-2
    Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种 COX 抑制剂,抑制 COX1 和 COX2 (IC50=5 210 μg mL),具有选择性、不可逆性和口服活性。Aspirin 也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21。Aspirin 具有抗炎、解热镇痛、抗血小板聚集能多种活性。
    • ¥ 333
    In stock
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  • Sodium taurocholate
    牛黄胆酸钠(牛胆酸钠,牛胆酸钠盐,牛磺膽酸鈉,牛磺胆酸钠,牛磺胆酸钠盐,牛胆酸钠水合物,水合牛磺胆酸钠,牛胆酸钠(混合物),牛黄胆酸钠(水合),牛磺胆酸钠(标准品)), Taurocholate Sodium
    TWA2417145-42-6
    Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应,例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。
    • ¥ 179
    In stock
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  • Annaosanchun
    雄甾-3,5,6三醇, YC-6, YC6, YC 6
    T196594725-51-3
    Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。
    • ¥ 378
    In stock
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  • Nebivolol hydrochloride
    盐酸奈必洛尔, R-65824, R 065824 hydrochloride, Nebivolol HCl
    T0154152520-56-4
    Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂,IC50为0.8 nM。
    • ¥ 263
    In stock
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  • Dihydrocapsaicin
    二氢辣椒素, CCRIS1589, 8-Methyl-N-vanillylnonanamide, 6,7-Dihydrocapsaicin
    T216319408-84-5
    Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素,是TRPV1的选择性激动剂,同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。
    • ¥ 139
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CaCCinh-A01
    T4330407587-33-1
    CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂,IC50值分别为 10 和 2.1 μM。
    • ¥ 221
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Atuliflapon
    AZD5718
    T90232041075-86-7
    Atuliflapon (AZD5718) 是可口服的FLAP(5 -脂氧合酶激活蛋白)的抑制剂,IC50值为 2 nM,可用于冠状动脉疾病的研究。
    • ¥ 446
    In stock
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  • 7-Ketocholesterol
    胆甾-3-羟基-5-烯-7-酮
    TN6715566-28-9
    7-Ketocholesterol 是胆固醇的代谢物。
    • ¥ 252
    In stock
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  • Mitiperstat
    AZD4831
    T610281933460-19-5
    Mitiperstat 是一种强效的骨髓过氧化物酶(MPO)抑制剂。Mitiperstat 对预防如心力衰竭和冠状动脉疾病类的心血管疾病有很好的效果。
    • ¥ 1290
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Arbutamine
    GP 21213, 阿布他明
    T10364128470-16-6In house
    Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂,具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激,增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。
    • ¥ 1580
    In stock
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  • BQ-788
    BQ788
    T10595173326-37-9In house
    BQ-788 是一种具有选择性和有效性的 ETB 受体拮抗剂,具有潜在的高血压活性,抑制 ET-1 与 ETB 受体结合,抑制外源性 ET-1 诱导的冠状动脉灌注压升高。
    • ¥ 1230
    In stock
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  • (2R,3S)-Azelaprag
    T14390L2049979-31-7In house
    (2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 是一种Apelin 受体激动剂,对Apelin 受体的EC50为0.012 µM。(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 可用于治疗心力衰竭、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肌萎缩侧索硬化、冠心病、高血压、中风和心肌梗塞等疾病。
    • ¥ 2370
    In stock
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  • GP2-114
    T19345130783-39-0In house
    GP2-114 是一种儿茶酚胺运动模拟剂 ,在通过透皮离子电渗疗法给药时均产生电流依赖性心血管作用,可用于研究冠状动脉疾病 (CAD)。
    • ¥ 4580
    In stock
    规格
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  • Atopaxar
    E5555, 阿托帕沙, ER-172594-00
    T1986751475-53-3In house
    Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的,选择性的,可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号,可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    • ¥ 541
    In stock
    规格
    数量
  • FPL 55712
    T2278740785-97-5In house
    FPL 55712 是白三烯受体和 SRS-A 拮抗剂,抑制支气管收缩,可用于研究哮喘和冠状动脉血栓。
    • ¥ 679 TargetMol
    In stock
    规格
    数量
  • Talibegron hydrochloride
    ZD2079 hydrochloride, ZD 2079 hcl
    T23557178600-17-4In house
    Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂,对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。
    • ¥ 330
    In stock
    规格
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  • tgx-115
    TGX 115
    T24873351071-62-0In house
    TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K 异构体p110β p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM),是一种调节血小板粘附过程的酶,可抑制磷酸肌苷(PI)3-激酶,可用来治疗冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞、血管再狭窄、动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病 。
    • ¥ 1410
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • TargetMol
    Gue1654
    Gue-1654, Gue 1654
    T27502397290-30-1In house
    Gue1654 是一种选择性 OXE-R 抑制剂,通过激活 BCAT1 缓解冠状动脉结扎诱导的小鼠缺血性心肌损伤和心肌细胞氧 葡萄糖剥夺诱导的损伤。Gue1654 抑制 OXE-R 抑制的蛋白激酶 C-ε (PKC-ε) 核因子 κB (NF-κB) 信号传导和心肌细胞凋亡。Gue1654 可用于研究心血管疾病。
    • ¥ 518
    In stock
    规格
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  • Iroxanadine
    BRX005, BRX-235, BRX-005, BRX235, BRX 005, BRX 235
    T27627203805-20-3In house
    Iroxanadine (BRX-005) 是一种新型小分子MAPK p38 抑制剂,诱导p38 SAPK 的磷酸化,在用去氧肾上腺素预先收缩的豚鼠肺动脉制剂中诱导浓度依赖性松弛,可用于治疗动脉粥样硬化、糖尿病血管病,微血管心绞痛和外周动脉疾病等血管疾病。
    • ¥ 990
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale