antihistamine-1

Antihistamine-1 是能够渗透血脑屏障的 H1-抗组胺药 (Ki=6.9 nM), 它也是 CYP2D6 和 hERG 通道的抑制剂，其 IC50 值分别为 5.4 和 0.8 μM。

Diphenylpyraline hydrochloride (4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride) 是一种组胺 H1 受体的拮抗剂，抑制多巴胺的吸收。它是可口服的抗组胺试剂，具有抗胆碱和抗过敏作用，可用于缓解过敏性疾病，如鼻炎、花粉热和瘙痒性皮肤疾病等。

Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂，具有明显的抗毒蕈碱活性。它是基于吩噻嗪的组胺 H1 受体阻滞剂，是抗组胺和抗胆碱能试剂，可用于咳嗽相关研究。

Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) 是具有口服活性的烷基胺类抗组胺药。Brompheniramine 是组胺 H1 受体的选择性拮抗剂 (Kd = 6.06 nM)。Brompheniramine 可用于过敏性鼻炎，它具有抗胆碱能、抗抑郁和麻醉作用。Brompheniramine 可阻断钙离子通道、钠离子通道和 hERG 通道，IC50分别为 16.12 μM, 21.26 μM 和 0.90 μM。

Phenyltoloxamine (Bistrimin) 是一种抗组胺剂，具有镇静和镇痛作用。Phenyltoloxamine 还具有有效的Sigma-1 受体结合亲和力，Ki 值为 160 nM。

Cetirizine methyl ester 是Cetirizine 的杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。

Cetirizine Impurity C dihydrochloride 为Cetirizine杂质之一，属于羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂中的一个。其为具有特异性且口服有效的H1受体(histamine H1-receptor)长效拮抗剂。

Dexbrompheniramine为口服活性H1受体拮抗剂(H1 receptor)，具有抗组胺药属性，能够减轻天然化学组胺的作用。该化合物适用于花粉热与荨麻疹的研究。

Bromodiphenhydramine 具有抗菌活性，可用于皮肤过敏研究。它是一种有效的抗组胺剂，并且可以抑制大量的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。

Epinastine (WAL801) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 是一种有效的，选择性的，口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Epinastine 还抑制人嗜酸性粒细胞释放 IL-8 并具有抗过敏作用。

Propiomazine is an orally active antihistamine agent that possesses sedative properties. It finds utility in insomnia research [1] [2].

Cetirizine Impurity C is an impurity of Cetirizine. Cetirizine is a second-generation antihistamine and the carboxylated metabolite of hydroxyzine. It acts as a specific, orally active, and long-acting antagonist of the histamine H1-receptor[1][2].

Phenindamine (Nu 1504) 是一种 H1 受体拮抗剂，具有抗组胺作用[1]。

Sequifenadine 具有研究过敏症状的炎症性眼病潜力，它是一种 H1 抗组胺药。