KRAS G12C inhibitor 31

KRAS G12C inhibitor 31 是 KRAS G12C 的抑制剂，能够用于研究癌症。

PKM2 inhibitor G是丙酮酸激酶抑制剂。

C-Met inhibitor D9 是一种c-Met 激酶抑制剂。

ACHE Inhibitor 12 对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用，IC50值为0.38 µM。

GSK-3β inhibitor 12 是一种选择性 GSK-3β 的抑制剂。GSK-3β inhibitor 12 抑制 49.11% 25 μM 的 GSK-3β 的活性和37.11% 50 μM 的 GSK-3β 的活性。GSK-3β inhibitor 12 可用于研究有脂多糖诱导的帕金森。

4,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one 是一种苯二氮卓类衍生物，GABAA 受体的正变构调节剂，选择性地与 GABAA 受体的苯二氮卓类位点结合，具有抗焦虑、抗惊厥和镇静的活性。

KRAS G12C inhibitor 16 是一种高效的 KRAS G12C 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制癌细胞增殖，可用于研究肺癌。

Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂，源自 PKCa 的假底物调节结构域（残基 19-31），在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于测试蛋白激酶 C 活性。

MMP-12 Inhibitor 是一种选择性的 MMP-12 抑制剂，对人、小鼠、大鼠和绵羊 MMP-12 的 IC50 分别为 2、160、320 和 22.3 nM。

c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂，可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白，可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。

KRas G12C inhibitor 1 is a compound that inhibits KRas G12C.

c-Met inhibitor 1 是一种 c-Met 受体信号通路抑制剂，可用于癌症的治疗，包括胶质母细胞瘤、胃癌和胰腺癌。

Protein kinase G inhibitor-2 具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性。

Prostaglandin G H synthase 1 inhibitor (CP 74006) 是一种选择性D5D 抑制剂，IC(50)值为20nM。

KRas(G12C) inhibitor 6 是一种变构的，选择性的 K-Ras(G12C)抑制剂。

K-Ras(G12C) inhibitor 12是一种K-Ras(G12C)抑制剂，作用于H1792细胞，EC50为0.32 μM。

K-Ras(G12C) inhibitor 9 是致癌 K-Ras(G12C) 的变构抑制剂。

KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合，选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2 M 细胞周期停滞并诱导凋亡。

Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 为催乳素释放肽的一个段落，对 GPR10 受体具有高度亲和性，并能在转染了 PrRP 受体的 CHOK1 细胞中激发钙离子动员。

PROTACKRAS G12C degrader-2 (compound 432) 作为一种双功能化合物，主要功能是调节K-Ras蛋白的水解。该化合物一端配备了小脑细胞凋亡蛋白抑制剂 (IAP)，而另一端则含有能够与KRAS结合的片段。

Proinsulin C-Peptide (31-63), porcine, is a peptide derived from the cleavage of porcine proinsulin, specifically spanning the 31st to 63rd amino acid residues.

KRAS G12D Inhibitor 19 (Compound 7) is an inhibitor of KRAS G12D, utilized in research related to tumors.

Tuberculosis inhibitor 12（compound 12）作为恶二唑衍生物，表现出对结核分枝杆菌的显著抑制作用。在7H9-Tw-OADC介质中，Tuberculosis inhibitor 12（20 μM）展现了82%的抑制率，而在相同条件下抑制率为78%。

Bromodomain inhibitor-12 edisylate（example 303）为bromodomain抑制剂，适用于自身免疫与炎症疾病研究。

PROTACKRAS G12C degrader-3（Comp 283）是一种癌症研究中使用的高效KRAS G12C降解剂。

mTORinhibitor-12（Compound 11）为选择性脑渗透性mTOR抑制剂，无遗传毒性风险，适用于中枢神经系统疾病研究。

KRAS inhibitor-14 是 KRAS G12C 的有效抑制剂(IC50: 0.249 μM)。KRAS inhibitor-14 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用，IC50s 分别为 1.12，>33.3 μM。KRAS inhibitor-14 对胰腺癌、结直肠癌和肺癌的具有研究潜力。

KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。

KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力。

KRAS G12C inhibitor 20 是一种KRAS G12C 的抑制剂。

KRAS G12C inhibitor 34 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，能够用于研究癌症研究。

KRAS inhibitor-11 是一种 KRAS 抑制剂。

c-Myc inhibitor8 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor8 可用于癌症研究。

KRAS inhibitor-3，一种高效KRAS抑制剂，具有强大的亲和力，能够与野生型及致癌型KRAS突变体紧密结合（KD值：KRAS WT为0.28 μM，KRAS G12C为0.63 μM，KRAS G12D为0.37 μM，KRAS Q61H为0.74 μM）。该化合物还能干扰KRAS与Raf之间的相互作用。

PI3K mTOR Inhibitor-12为口服有效且选择性的PI3K mTOR抑制剂，对PI3Kα和mTOR的IC50分别为0.06 nM及3.12 nM，表现出抗肿瘤活性且肝毒性较低。

CypD inhibitor C-9 is a CypD inhibitor, it attenuates mitochondrial and cellular perturbation insulted by Aß and calcium stress.

KRas G12C inhibitor 3 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRAS G12C inhibitor 22 是 KRAS G12C 抑制剂。

KRas G12C inhibitor 4 is a compound that inhibits KRas G12C.

ATX inhibitor 12 是口服具有活力的 ATX 抑制剂 (IC50: 1.72 nM)。在 C57Bl 6J 小鼠中，口服剂量为 60 mg kg 的 ATX inhibitor 12 时，能够有效抑制肺结构损伤，降低纤维化病变。ATX inhibitor 12 能够用于研究特发性肺纤维化 (IPF) 。

KRAS G12C inhibitor 43 是 KRAS G12C 的有效抑制剂，能够抑制 H358 细胞 (IC50: 0.001-1 μM μM)、 A549 细胞 (IC50>1 μM)、 HCC 细胞 (IC50>1 μM) 的迁移和增殖。

KRAS G12D inhibitor 7, is a highly potent inhibitor specifically targeting KRAS G12D.

C-2′-Decoumaroylaloeresin G (化合物8)为一种色酮糖苷，源自芦荟属植物。

Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来，25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) TFA 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。

KRAS G12C inhibitor 49 是一种口服具有活力的 KRAS G12C 抑制剂，表现出抗肿瘤作用。

c-Met-IN-12 是一种选择性的、口服具有活力的 II 型 c-Met 激酶抑制剂 (IC50: 10.6 nM)。c-Met-IN-12 能够较高的抑制 AXL、Mer 和 TYRO3 激酶 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 能够用作一种支架，进一步提高激酶选择性。c-Met-IN-12 表现出抗肿瘤活性。

PROTACKRAS G12C degrader-1是基于Cereblon的KRASG12C PROTAC降解剂，能诱导CRBN/KRASG12C二聚化，并在报告细胞中降解GFP-KRASG12C。

KRAS inhibitor-12 (compound 6-1) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 0.537 μM)。KRAS inhibitor-12 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用，其 IC50 值分别为 1.3，3.7 μM。 KRAS inhibitor-12 具有潜力进行胰腺癌，结直肠癌和肺癌的研究。