购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
SJ6986 是有效的、选择性的、具有口服活性的GSPT1/2降解剂,对GSPT1 的DC50值为2.1 nM (Dmax99%)。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
SJ6986 是有效的、选择性的、具有口服活性的GSPT1/2降解剂,对GSPT1 的DC50值为2.1 nM (Dmax99%)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 225 | 现货 | |
5 mg | ¥ 498 | 现货 | |
10 mg | ¥ 798 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,550 | 现货 | |
500 mg | ¥ 7,680 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 548 | 现货 |
产品描述 | SJ6986 is a potent, selective and orally active GSPT1/2 degrader. SJ6986 degrades GSPT1 with a DC 50 of 2.1 nM (D max 99%) [1]. |
体外活性 | SJ6986在MV4-11, MHH-CALL-4, MB002, MB004以及HD-MB03细胞系中,分别显示出1.5 nM、0.4 nM、726 nM、336 nM和3583 nM的EC 50值 [1]。在MV4-11细胞的细胞增殖实验中,浓度范围为0-100 μM,孵育时间为3天,结果显示EC 50为1.5 nM [1]。西方印迹分析显示,在MV4-11细胞中,浓度范围为0-10 μM,孵育时间分别为4小时和24小时,结果表明GSPT1的蛋白质水平随剂量和时间的增加而减少 [1]。 |
体内活性 | SJ6986在CD1小鼠中,经静脉注射3 mg/kg展现出3.44小时的半衰期(t 1/2),通过口服给药10 mg/kg达到最大浓度时间(t max)为0.25小时,口服生物利用度为84%(%F=84)[1]。 |
分子量 | 497.4 |
分子式 | C20H14F3N3O7S |
CAS No. | 2765625-93-0 |
Smiles | O=C1N(C(=O)C=2C1=CC(NS(=O)(=O)C3=C(OC(F)(F)F)C=CC=C3)=CC2)C4C(=O)NC(=O)CC4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (110.57 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容