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SHA 68 是一种有效且选择性的神经肽 S 受体 (NPSR) 非肽拮抗剂,对 NPSR Asn107和 NPSR Ile107的IC50分别为 22.0 和 23.8 nM,具有有限的血脑屏障渗透能力和用于神经痛的活性。
SHA 68 是一种有效且选择性的神经肽 S 受体 (NPSR) 非肽拮抗剂,对 NPSR Asn107和 NPSR Ile107的IC50分别为 22.0 和 23.8 nM,具有有限的血脑屏障渗透能力和用于神经痛的活性。
产品描述 | SHA 68 is a potent and selective non-peptide antagonist of neuropeptide S receptor (NPSR)(NPSR Asn107 and NPSR Ile107 with IC50s of 22.0 and 23.8 nM, respectively). |
靶点活性 | Asn107:22 nM , Ile107:23.8 nM |
体内活性 | SHA 68 (腹腔内注射;剂量为5和50mg/kg)能够降低NPS所引发的水平运动以及垂直攀爬[1]。SHA 68 (静脉注射;剂量为1mg/kg)的半衰期为0.74小时,清除率为4.29毫升/分钟/千克,稳态分布体积为2.53升/千克。SHA 68 (腹腔内注射;剂量为2.5mg/kg)的半衰期为0.43小时,清除率为4.56毫升/分钟/千克[1]。 |
分子量 | 445.49 |
分子式 | C26H24FN3O3 |
CAS No. | 847553-89-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (561.18 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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