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SHA 68

产品编号 T12895Cas号 847553-89-3

SHA 68 是一种有效且选择性的神经肽 S 受体 (NPSR) 非肽拮抗剂,对 NPSR Asn107和 NPSR Ile107的IC50分别为 22.0 和 23.8 nM,具有有限的血脑屏障渗透能力和用于神经痛的活性。

SHA 68

SHA 68

纯度: 无数据
产品编号 T12895Cas号 847553-89-3

SHA 68 是一种有效且选择性的神经肽 S 受体 (NPSR) 非肽拮抗剂,对 NPSR Asn107和 NPSR Ile107的IC50分别为 22.0 和 23.8 nM,具有有限的血脑屏障渗透能力和用于神经痛的活性。

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产品介绍

生物活性
产品描述
SHA 68 is a potent and selective non-peptide antagonist of neuropeptide S receptor (NPSR)(NPSR Asn107 and NPSR Ile107 with IC50s of 22.0 and 23.8 nM, respectively).
靶点活性
Asn107:22 nM , Ile107:23.8 nM
体内活性
SHA 68 (腹腔内注射;剂量为5和50mg/kg)能够降低NPS所引发的水平运动以及垂直攀爬[1]。SHA 68 (静脉注射;剂量为1mg/kg)的半衰期为0.74小时,清除率为4.29毫升/分钟/千克,稳态分布体积为2.53升/千克。SHA 68 (腹腔内注射;剂量为2.5mg/kg)的半衰期为0.43小时,清除率为4.56毫升/分钟/千克[1]。
化学信息
分子量445.49
分子式C26H24FN3O3
CAS No.847553-89-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (561.18 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2447 mL11.2236 mL22.4472 mL112.2360 mL
5 mM0.4489 mL2.2447 mL4.4894 mL22.4472 mL
10 mM0.2245 mL1.1224 mL2.2447 mL11.2236 mL
20 mM0.1122 mL0.5612 mL1.1224 mL5.6118 mL
50 mM0.0449 mL0.2245 mL0.4489 mL2.2447 mL
100 mM0.0224 mL0.1122 mL0.2245 mL1.1224 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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