购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
KPT185
很棒产品编号 T2425Cas号 1333151-73-7
别名 KPT-185, KPT 185
KPT185 (KPT 185) 是一种选择性 CRM1 抑制剂，可诱导细胞凋亡、细胞周期停滞。
KPT185
很棒 纯度: 98%
产品编号 T2425 别名 KPT-185, KPT 185Cas号 1333151-73-7
KPT185 (KPT 185) 是一种选择性 CRM1 抑制剂，可诱导细胞凋亡、细胞周期停滞。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 175 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 223 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"KPT185"相关的抑制剂
(E)-KPT330
客户已引用
(E)-RN, (E)-KPT-330, (E)-KPT330, (E)-KPT 330
T18441421923-86-5
(E)-KPT330 是一种 CRM1 选择性核输出抑制剂。它抑制细胞核中的蛋白质运输并诱导间皮瘤细胞中的细胞周期停滞和凋亡。
- ¥ 262
规格
数量
客户已引用 KPT276
KPT-276, KPT 276
T60741421919-75-6
KPT276 (KPT 276) 是一种口服生物可利用的核输出选择性抑制剂(SINE)，不可逆地与 CRM1 结合并阻断 CRM1 的功能。
- ¥ 163
规格
数量
CRM1-IN-1
T79654
CRM1-IN-1 (Compound KL1) 为非共价CRM1抑制剂，能诱导核CRM1降解（IC50: 0.27 μM），抑制CRM1介导的核输出与细胞增殖，同时触发结直肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。
- 待询
规格
数量
Selinexor (KPT-330) 客户已引用
塞利尼索, Selinexor, KPT-330
T61061393477-72-9
Selinexor (KPT-330) 是一种 CRM1 的小分子抑制剂，具有选择性和口服活性。Selinexor 可以阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗多发性骨髓瘤。
- ¥ 336
规格
数量
客户已引用 Leptomycin B
来普霉素B, LMB, CI 940
T1573587081-35-4
Leptomycin B (LMB) 是一种抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期，抑制蛋白出核转运。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1失活。它
- ¥ 1880
规格
数量
Leptomycin A
来普霉素A
T1183787081-36-5
Leptomycin A, a metabolite derived from Streptomyces, acts as an inhibitor of CRM1 (exportin 1) and effectively suppresses HIV-1 replication. Compared to Leptomycin B, it exhibits lesser potency. Leptomycin A hampers the interaction between CRM1 and nuclear export signals, effectively hindering the nuclear export of a wide array of proteins.
- 待估
规格
数量
CBS9106
SL-801, Felezonexor
T148851076235-04-5
CBS9106 (SL-801) 是一种可逆的口服 CRM1 抑制剂，具有降解 CRM1 和抗肿瘤活性。CBS9106 可抑制 CRM1 依赖性核输出，降低 CRM1 蛋白水平。CBS9106 抑制肿瘤生长并延长携带肿瘤异种移植物的小鼠的存活时间。
- ¥ 1850
规格
数量
LFS-1107
T819361799330-91-8
LFS-1107为一种CRM1抑制剂，具有可逆特性(Kd: 12.5 pM)。该化合物能够选择性地清除ENKTL细胞，常用于肿瘤学研究。
- 待询
规格
数量
Verdinexor 客户已引用
KPT-335
T61231392136-43-4
Verdinexor (KPT-335) 是一种特异性 XPO1/CRM1 抑制剂，具有口服生物利用度。
- ¥ 547
规格
数量
客户已引用 SP100030 analogue 1
T89990154934-68-6
SP100030 analogue 1 (compound 11) 为SP100030类似物，作为选择性转录激活 (SITA) 抑制剂，该化合物能在基于 Jurkat 的 IL2-Luc 报告检测中抑制 XPO1 依赖的 IL2 上调，其半数有效浓度 (EC50) 为137 nM。
- 待询
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | KPT185 (KPT 185) is a selective CRM1 inhibitor, inducing apoptosis, cell-cycle arrest. |
| 靶点活性 | CRM1:100-500nM |
| 体内活性 | 在白血病细胞中（IC50=100 nM-500 nM）,KPT-185显着抑制细胞增殖。在AML细胞系和原发性AML母细胞中,KPT-185能够使细胞周期停滞,并诱导细胞凋亡。对于胰腺癌细胞,KPT-185抑制细胞的增殖,诱导细胞凋亡,但KPT-185不会影响人胰腺导管上皮细胞的生长。 |
| 细胞实验 | Cells are seeded into 96-well plates and treated for 24, 48, and 72 hours with KPT-SINE at various concentrations ranging from 10 nM to 10 μM. Cell viability is evaluated using the cell proliferation reagent WST-1 according to the manufacturer's protocol. The absorbance of wells at 450 nm (reference wavelength, 650 nm) is measured with a microplate reader. (Only for Reference) |
| 别名 | KPT-185, KPT 185 |
| 分子量 | 355.31 |
| 分子式 | C16H16F3N3O3 |
| CAS No. | 1333151-73-7 |
| Smiles | COc1cc(cc(c1)C(F)(F)F)-c1ncn(C=CC(=O)OC(C)C)n1 |
| 密度 | 1.29 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: <1 mg/mL DMSO: 66 mg/mL (185.75 mM), Sonication is recommended. Ethanol: 66 mg/mL (185.75 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/Ethanol
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy KPT185 | purchase KPT185 | KPT185 cost | order KPT185 | KPT185 chemical structure | KPT185 in vivo | KPT185 formula | KPT185 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容