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CMPD1

CMPD1
CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。
产品编号 T14988Cas号 41179-33-3
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纯度:99.67%
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CMPD1

产品编号 T14988Cas号 41179-33-3
CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
1 mg¥ 459现货
2 mg¥ 666现货
5 mg¥ 995现货
10 mg¥ 1,660现货
25 mg¥ 2,990现货
50 mg¥ 4,390现货
100 mg¥ 6,290现货
500 mg¥ 12,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,180现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CMPD1 is a non-ATP-competitive p38 MAPK-mediated MK2 phosphorylation inhibitor(apparent Ki (Kiapp): 330 nM).
靶点活性
MK2:(Kiapp)330 nM
体外活性
CMPD1 inhibits tubulin polymerisation in glioblastoma cells[3]. But, CMPD1 does not inhibit p38 MAPK-mediated phosphorylation of other two substrates, MBP and ATF2. CMPD1 induced mitotic arrest and apoptosis in U87 cells[1].
化学信息
分子量349.4
分子式C22H20FNO2
CAS No.41179-33-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (157.41 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8620 mL14.3102 mL28.6205 mL143.1025 mL
5 mM0.5724 mL2.8620 mL5.7241 mL28.6205 mL
10 mM0.2862 mL1.4310 mL2.8620 mL14.3102 mL
20 mM0.1431 mL0.7155 mL1.4310 mL7.1551 mL
50 mM0.0572 mL0.2862 mL0.5724 mL2.8620 mL
100 mM0.0286 mL0.1431 mL0.2862 mL1.4310 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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