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GSK2292767 是选择性的PI3Kδ的抑制剂,pIC50=10.1。它的选择性比其他 PI3K 亚型高的 500 倍以上。它可用于研究呼吸系统疾病。该化合物的粉末形式不稳定,建议选择其他盐形式产品。
GSK2292767 是选择性的PI3Kδ的抑制剂,pIC50=10.1。它的选择性比其他 PI3K 亚型高的 500 倍以上。它可用于研究呼吸系统疾病。该化合物的粉末形式不稳定,建议选择其他盐形式产品。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 770 | 35日内发货 | |
5 mg | ¥ 3,530 | 35日内发货 | |
10 mg | ¥ 6,350 | 35日内发货 | |
25 mg | ¥ 13,900 | 35日内发货 |
产品描述 | GSK2292767 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended. |
体外活性 | BI-847325对BRAF突变和对vemurafenib有抗药性的黑色素瘤细胞显示出增长抑制效果,IC50值介于0.3 nM到2 μM之间,并且能防止六种BRAF突变的黑色素瘤细胞系的集群形成。BI-847325还通过降低Mcl-1表达来诱导细胞凋亡。[1] |
体内活性 | GSK2292767在选择性上显著偏向PI3Kδ,相较于其他密切相关的同型体而言。在与疾病相关的布朗挪威鼠急性OVA模型中,针对Th2驱动的肺部炎症显示出活性[1]。 |
分子量 | 512.58 |
分子式 | C24H28N6O5S |
CAS No. | 1254036-66-2 |
密度 | 1.360 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 93 mg/mL (181.4 mM) Ethanol: <1 mg/mL H2O: <1 mg/mL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
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