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E6130

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产品编号 T11140Cas号 1427058-33-0

E6130 may be effective in the treatment of inflammatory bowel disease and is a highly selective CX3CR1 regulator for oral administration.

E6130
TargetMol

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E6130

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产品编号 T11140Cas号 1427058-33-0

E6130 may be effective in the treatment of inflammatory bowel disease and is a highly selective CX3CR1 regulator for oral administration.

规格价格库存数量
2 mg¥ 15,6005日内发货
5 mg¥ 24,1005日内发货
25 mg¥ 33,8008-10周
50 mg¥ 51,2008-10周
100 mg¥ 75,5008-10周
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 29,5005日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
E6130 may be effective in the treatment of inflammatory bowel disease and is a highly selective CX3CR1 regulator for oral administration.
体外活性
E6130 also shows agonistic activity via CX3CR1 with respect to GTPγS binding (EC50 = 133 nM) and β-arrestin recruitment (EC50 = 2.4 μM) in CX3CR1-expressing CHO-K1 membrane but show no antagonistic activity.E6130 is an orally available and highly selective CX3CR1 modulator, inhibits the fractalkine-induced chemotaxis of human peripheral blood natural killer cells (IC50, 4.9 nM), and down-regulates CX3CR1 on the cell surface of CD56+ NK cells with an EC50 value of 5.2 nM.
体内活性
E6130(10 or 30mg /kg, p.o.) reduced some parameters associated with inflammatory bowel disease in a mouse model of CD4+ CD45RBhigh t cell metastatic colitis and a mouse model of oxazolidin-induced colitis.
化学信息
分子量556.06
分子式C28H37ClF3N3O3
CAS No.1427058-33-0
密度1.31 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (449.59 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7984 mL8.9918 mL17.9837 mL89.9184 mL
5 mM0.3597 mL1.7984 mL3.5967 mL17.9837 mL
10 mM0.1798 mL0.8992 mL1.7984 mL8.9918 mL
20 mM0.0899 mL0.4496 mL0.8992 mL4.4959 mL
50 mM0.0360 mL0.1798 mL0.3597 mL1.7984 mL
100 mM0.0180 mL0.0899 mL0.1798 mL0.8992 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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