购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
CCT020312
很棒产品编号 T14902Cas号 324759-76-4
CCT020312 是 EIF2AK3和 PERK的选择性激活剂，通过EIF2AK3/PERK对EIF2A进行磷酸化，可以作为对被类癌症引发的化疗相关压力的敏化剂。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
CCT020312
很棒 纯度: 98.36%
产品编号 T14902Cas号 324759-76-4
CCT020312 是 EIF2AK3和 PERK的选择性激活剂，通过EIF2AK3/PERK对EIF2A进行磷酸化，可以作为对被类癌症引发的化疗相关压力的敏化剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 595 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,190 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,990 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,290 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 16,600 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"CCT020312"相关的抑制剂
4EGI-1
客户已引用
4EGI 1
T2665315706-13-9
4EGI-1 是一种竞争性 eIF4E/eIF4 g 相互作用抑制剂，与 eIF4E 结合，Kd 值为 25 μM。
- ¥ 313
规格
数量
客户已引用 
DNL-343, DNL 343
T788762278265-85-1In house
DNL343 是一种可穿透血脑屏障且具有选择性和高效性的 eIF2B 激活剂，可抑制由 C9ORF72 二肽重复序列诱导的应激颗粒 （SG） 组装。DNL343 可用于研究肌萎缩侧索硬化症 （ALS）等神经退行性疾病。
- ¥ 1570
规格
数量
PERK-IN-4
T387321337531-89-1In house
PERK-IN-4 是一种具有高效性和选择性的 PERK 抑制剂，IC50 值为 0.3 nM。PERK-IN-4 可用于研究癌症和神经系统疾病。
- ¥ 608
规格
数量
MSU-42011
T774992456434-36-7In house
MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS，低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫调节活性。
- ¥ 333
规格
数量
GP 1a
T41231511532-96-0In house
GP 1a 是cannabinoid receptor 2（CB2）的强效激动剂（EC50=7.1),是在cAMP、GTPγS 和β-arrestin 招募试验中显示的。GP 1a 对CB2受体的选择性约为CB1受体的30倍，且在体外增加HL-60细胞的P-ERK1/2表达。GP 1a 对皮肤伤口愈合有益。GP 1a 可抑制炎症和纤维生成，同时促进上皮的重新形成。
- ¥ 428
规格
数量
ATPγS tetralithium salt
ATP-gamma-S tetralithium salt
T2259293839-89-5In house
ATPγS tetralithium salt 是 RNA 刺激的核苷酸水解和 eIF4A 的 RNA 解旋活性的良好底物。
- ¥ 1280
规格
数量
ISRIB (trans-isomer)
trans-ISRIB, trans-isomer, ISRIB trans-isomer, ISRIB
T61831597403-47-8
ISRIB (trans-isomer) 是一种 PERK 的高效抑制剂 (IC50=5 nM)，可以在 P-eIF2α 存在的情况下恢复蛋白质翻译并防止 SG 形成。
- ¥ 242
规格
数量
Salubrinal 客户已引用
T3045405060-95-9
Salubrinal 是一种磷酸酶抑制剂 ，对真核翻译起始因子 2 亚基 (eIF2α) 发挥作用。它作为双特异性磷酸酶 2 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。它具有抗HSV-1病毒的活性，并抑制由HSV-1蛋白 ICP34.5 介导的eIF2α的去磷酸化。
- ¥ 239
规格
数量
客户已引用 Briciclib
ON 014185
T3207865783-99-9
Briciclib (ON 014185) 是一种 ON 013100 衍生物，是一种抑制 Y 细胞中 cyclin D1 积累的小分子。它可靶作用于eIF4E，有抑制实体瘤的潜力。
- ¥ 412
规格
数量
选择批次:
纯度:98.36%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CCT020312 (0-9 µM, 24 h) treatment of medium HT29 cells for 24 h resulted in a concentration-dependent loss of P-S608-pRB signaling with linear response values between 1.8 and 6.1 µM. |
| 体外活性 | 方法：CCT020312（0-9μM，24小时）处理中HT29细胞24小时，使用基于细胞的免疫测定法对Ser608 pRB磷酸化进行了量化。 结果：P-S608-pRB信号的浓度依赖性丢失，线性响应值在1.8至6.1µM之间。[1] |
| 体内活性 | 方法：CCT020312（2mg/kg，腹腔注射，17周开始，6周）治疗P301S tau转基因小鼠，测试小鼠特有的视觉空间记忆缺陷。 结果：P301S tau转基因小鼠在 Morris 水迷宫中的表现明显更好。[2] |
| 分子量 | 650.4 |
| 分子式 | C31H30Br2N4O2 |
| CAS No. | 324759-76-4 |
| Smiles | CCN(CC)CCC(=O)N1N=C(CC1c1ccc(Br)cc1)c1c(-c2ccccc2)c2cc(Br)ccc2[nH]c1=O |
| 密度 | 1.48 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90.0 mg/mL (138.4 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy CCT020312 | purchase CCT020312 | CCT020312 cost | order CCT020312 | CCT020312 chemical structure | CCT020312 in vivo | CCT020312 in vitro | CCT020312 formula | CCT020312 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容