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APX-115
很棒产品编号 T10354Cas号 1395946-75-4
别名 Ewha-18278
APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
APX-115
很棒 纯度: 99.68%
产品编号 T10354 别名 Ewha-18278Cas号 1395946-75-4
APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 352 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 598 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 996 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,390 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,750 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,720 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 834 | 现货 |
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Ketoconazole
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酮康唑, Xolegel, R-41400, Extina, (±)-Ketoconazol
T067965277-42-1
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂。
- ¥ 298
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客户已引用 ML-090
Fluoflavine
T22990531-46-4In house
ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM)，对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4（所有 IC50 > 10 μM）100倍。
- ¥ 358
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Aucuparin
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TN34693687-28-3In house
Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。
- ¥ 2170
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Setanaxib
GKT137831
T60991218942-37-0
Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。
- ¥ 415
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Phox-I2
PhoxI2, Phox I2
T25952353495-22-4
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- ¥ 548
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VAS 3947
VA-S3947, VAS3947, VA S3947
T29097869853-70-3
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- ¥ 669
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NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base)
TP1886L1
NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产生。在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。
- ¥ 1300
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APX-115 free base
Ewha-18278 free base
T103531270084-92-8
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
- ¥ 413
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GKT136901
AK120765
T8408955272-06-7
GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂，Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。
- ¥ 116
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Protosappanin A
原苏木素A, PTA
TJS1779102036-28-2
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
- ¥ 892
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T8107835598-94-2
GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50值为 5 μM。
- ¥ 519
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NecroX-7
LC28-0126, LC-280126, LC28 0126
T99481120332-55-9
NecroX-7 (LC-280126) 是一种有效的自由基清除剂和 HMGB1(高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6的释放，以及TLR-4和晚期糖基化终产物受体的表达，用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。
- ¥ 497
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) is a potent, orally active pan NADPH oxidase (Nox) inhibitor (Kis: 1.08 μM, 0.57 μM, and 0.63 μM for Nox1, Nox2, and Nox4). APX-115 effectively prevents kidney injury. |
| 靶点活性 | NOX2:0.57 μM (ki), Nox4:0.63 μM (ki), NOX1:ki:1.08 μM |
| 体外活性 | 在小鼠足细胞系中，APX-115（5 μM; 60 分钟）几乎完全抑制高糖诱导的促炎症和促纤维化分子表达。在肾脏中，APX-115减弱Nox基因的上调和蛋白表达，并改善炎症及纤维化过程[2]。 |
| 体内活性 | APX-115治疗显著降低了尿液中白蛋白的排泄和血浆肌酐水平。APX-115（口服灌胃；每天60mg/kg；持续12周）在糖尿病小鼠中显著改善了胰岛素抵抗[1]。 |
| 别名 | Ewha-18278 |
| 分子量 | 315.8 |
| 分子式 | C17H18ClN3O |
| CAS No. | 1395946-75-4 |
| Smiles | Cl.CCCc1c(O)n(nc1-c1ccccc1)-c1ccccn1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (285 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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