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ABT 724 trihydrochloride

产品编号 T22019Cas号 587870-77-7

别名

ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂（EC50 = 12.4 nM，14.3 nM 和 23.2 nM，分别对人、大鼠和雪貂）。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。

ABT 724 trihydrochloride

ABT 724 trihydrochloride

产品编号 T22019Cas号 587870-77-7

ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂（EC50 = 12.4 nM，14.3 nM 和 23.2 nM，分别对人、大鼠和雪貂）。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 286	现货
2 mg	¥ 416	现货
5 mg	¥ 696	现货
10 mg	¥ 1,110	现货
25 mg	¥ 1,780	现货
50 mg	¥ 2,630	现货
100 mg	¥ 3,700	现货
200 mg	¥ 4,930	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 762	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	ABT 724 trihydrochloride is an effective and selective agonist of the D4 receptor (EC50 = 12.4 nM, 14.3 nM, and 23.2 nM for human, rat and ferret, respectively). ABT-724 trihydrochloride can be used in erectile dysfunction studies.
靶点活性	D4 receptor:12.4 nM(EC50,human), D4 receptor:14.3 nM(EC50, rat), D4 receptor:23.2(EC50, ferret)
体外活性	该化合物表现出对5-HT1A受体的弱亲和力（Ki = 2780 nM）。ABT 724 trihydrochloride（10 μM）展示了选择性的生化特征，其通过对超过70种神经递质/摄取/离子通道包括D2、D3或D5受体的缺乏结合亲和力表现出来。此外，ABT 724 trihydrochloride（10 μM）不抑制PDE1、PDE5或PDE6的PDE活性[1]。
体内活性	在雄性成年Wistar大鼠中，ABT 724 trihydrochloride（8.8 μg/kg；s.c.）治疗以剂量依赖的方式促进了阴茎勃起[1]。

化学信息

分子量	402.75
分子式	C₁₇H₂₂Cl₃N₅
CAS No.	587870-77-7

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 100 mg/mL (248.29 mM)

DMSO: 60 mg/mL (148.98 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO/H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4829 mL	12.4146 mL	24.8293 mL	124.1465 mL
5 mM	0.4966 mL	2.4829 mL	4.9659 mL	24.8293 mL
10 mM	0.2483 mL	1.2415 mL	2.4829 mL	12.4146 mL
20 mM	0.1241 mL	0.6207 mL	1.2415 mL	6.2073 mL
50 mM	0.0497 mL	0.2483 mL	0.4966 mL	2.4829 mL
100 mM	0.0248 mL	0.1241 mL	0.2483 mL	1.2415 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

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