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KS370G

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产品编号 T24270Cas号 105955-01-9
别名 KS-370-G, KS 370 G, Caffeic Acid Phenethyl Amide

KS370G (Caffeic Acid Phenethyl Amide) 抑制 UUO 诱导的肾纤维化标志物表达。KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂，可减少梗阻肾脏中胶原蛋白的沉积，并显著降低肾脏炎症趋化因子/粘附分子和单核细胞标志物的表达，改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 可用于研究肾阻塞性肾病。

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KS370G

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纯度: 99.51%
产品编号 T24270 别名 KS-370-G, KS 370 G, Caffeic Acid Phenethyl AmideCas号 105955-01-9

KS370G (Caffeic Acid Phenethyl Amide) 抑制 UUO 诱导的肾纤维化标志物表达。KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂，可减少梗阻肾脏中胶原蛋白的沉积，并显著降低肾脏炎症趋化因子/粘附分子和单核细胞标志物的表达，改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 可用于研究肾阻塞性肾病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 266现货
2 mg¥ 378现货
5 mg¥ 619现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,980现货
50 mg¥ 3,290现货
100 mg¥ 4,730现货
500 mg¥ 9,790现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
KS370G (Caffeic Acid Phenethyl Amide) inhibits UUO-induced renal fibrosis marker expression. KS370G is an orally active hypoglycemic and cardioprotective agent that reduces collagen deposition in obstructed kidneys and significantly decreases renal expression of inflammatory chemokines/adhesion molecules and monocyte markers and improves left ventricular hypertrophy and function in the heart of pressure-overloaded mice.KS370G can be used to study renal obstructive nephropathy.
靶点活性
NO:0.44 μM(EC50)
体外活性
KS370G (0.35、1.05、1.75、3.5 uM) 显著抑制了一氧化氮 (NO) 的释放以及诱导性一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧化酶-2 (COX-2) 的表达。KS370G 处理还诱导了血红素氧合酶 (HO)-1 和细胞因子信号抑制剂 (SOCS)-3 的表达在微胶质细胞中。此外，KS370G 的抗炎作用被发现是由磷酸化的腺苷酸活化的蛋白激酶-α (AMPK-α) 转移到细胞核来调节的。而且，KS370G 在体内对微胶质细胞的激活和运动行为显示出显著的抗神经炎症效果。[3]
体内活性
KS370G（1mg/kg；慢性口服灌注；每日一次）通过减少ERK、AKT和GSK3β的磷酸化，改善了由压力超负荷引起的心脏功能和抑制心脏肥大。此外，KS370G还降低了心房钠肽和乳酸脱氢酶的血浆水平。慢性口服KS370G显著减轻了压力超负荷诱导的α-SMA增加和ERK、AKT、GSK3β的磷酸化。我们还发现，KS370G的慢性口服治疗减少了心脏胶原蛋白积累。通过减少ERK、AKT和GSK3β的磷酸化，KS370G改善了左心室功能并通过减轻心脏肥大来对抗由压力超负荷引发的心脏负担。[4]
别名KS-370-G, KS 370 G, Caffeic Acid Phenethyl Amide
化学信息
分子量283.32
分子式C17H17NO3
CAS No.105955-01-9
SmilesC(=CC(NCCC1=CC=CC=C1)=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2
密度1.248 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (158.83 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5296 mL17.6479 mL35.2958 mL176.4789 mL
5 mM0.7059 mL3.5296 mL7.0592 mL35.2958 mL
10 mM0.3530 mL1.7648 mL3.5296 mL17.6479 mL
20 mM0.1765 mL0.8824 mL1.7648 mL8.8239 mL
50 mM0.0706 mL0.3530 mL0.7059 mL3.5296 mL
100 mM0.0353 mL0.1765 mL0.3530 mL1.7648 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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KS370G

评论列表

4个月前
5.0
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