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天然产物-信号通路结构类型-抗体-药物偶联物/ADC 相关萜类-ADC Cytotoxin7-Epi 10-desacetyl paclitaxel
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7-Epi 10-desacetyl paclitaxel

产品编号 T5738Cas号 78454-17-8
别名 10-Deacetyl-7-epipaclitaxel, 7-Epi-10-deacetyltaxol, 7-表-10-去乙酰基云南紫杉宁A

7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (10-Deacetyl-7-epipaclitaxel) 是紫杉醇衍生物，对 HeLa 细胞具有细胞毒性(IC50:85 μM)。

7-Epi 10-desacetyl paclitaxel

7-Epi 10-desacetyl paclitaxel

纯度: 98.05%
产品编号 T5738 别名 10-Deacetyl-7-epipaclitaxel, 7-Epi-10-deacetyltaxol, 7-表-10-去乙酰基云南紫杉宁ACas号 78454-17-8

7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (10-Deacetyl-7-epipaclitaxel) 是紫杉醇衍生物，对 HeLa 细胞具有细胞毒性(IC50:85 μM)。

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产品介绍

生物活性
产品描述
7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (10-Deacetyl-7-epipaclitaxel) shows IC50 values of 0.085 nM, against HeLa cells.
体外活性
7-Epi-10-deacetyltaxol(EDT)在体外对HepG2细胞显示出显著的细胞毒性。用真菌EDT处理的细胞中观察到核凝聚和DNA碎片化。此外，真菌EDT使HepG2细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞。进一步地，真菌EDT以剂量依赖的方式诱导HepG2细胞凋亡，这与ROS的生成、Bax/Bcl-2比值的增加、p38 MAPKs和PARP裂解有关[1]。
细胞实验
The endophytic fungus was identified by traditional and molecular taxonomical characterization and the fungal 7-Epi-10-deacetyltaxol(EDT) was purified using column chromatography and confirmed by various spectroscopic and chromatographic comparisons with authentic paclitaxel.?Studied the in vitro effects of EDT on HepG2 cells for parameters such as cell cycle distribution, DNA fragmentation, reactive oxygen species (ROS) generation and nuclear morphology.?Further, western blot analysis was used to evaluate Bcl-2-associated X protein (Bax), B-cell lymphoma 2 (Bcl-2), p38-mitogen activated protein kinase (MAPK) and poly [ADP-ribose] polymerase (PARP) expression[1].
别名10-Deacetyl-7-epipaclitaxel, 7-Epi-10-deacetyltaxol, 7-表-10-去乙酰基云南紫杉宁A
化学信息
分子量811.87
分子式C45H49NO13
CAS No.78454-17-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 8.11 mg/mL (9.99 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.2317 mL6.1586 mL12.3172 mL61.5862 mL
5 mM0.2463 mL1.2317 mL2.4634 mL12.3172 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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