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Montelukast sodium

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产品编号 T1677LCas号 151767-02-1
别名 孟鲁司特钠, MK0476

Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

Montelukast sodium

Montelukast sodium

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纯度: 99.89%
产品编号 T1677L 别名 孟鲁司特钠, MK0476Cas号 151767-02-1

Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

规格价格库存数量
25 mg¥ 291现货
50 mg¥ 498现货
100 mg¥ 919现货
200 mg¥ 1,340现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Montelukast sodium (MK0476) is an orally available leukotriene receptor antagonist which is widely used for the prophylaxis and chronic treatment of asthma and has been linked to rare cases of clinically apparent liver injury.
体外活性
每天一次6 mg/kg Montelukast,服用20天后,明显抑制OVA激发的小鼠体内BAL液和肺组织中增多的嗜酸细胞,并且增加BAL液中IL-5水平. OVA激发会增加CysLT1S受体但会减少CysLT2受体的mRNA表达.OVA激发后,Montelukast抑制增加的CysLT1但不降低CysLT2的表达.
体内活性
Montelukast通过与肺部和支气管中半胱氨酰白三烯受体CysLT1结合而阻断白三烯D4的作用,防止气道水肿,平滑肌收缩和分泌液粘稠,减少了由白三烯引起的支气管收缩,并减少炎症发生。
细胞实验
Nasal mucosa and polyp epithelial cells are stimulated with fetal bovine serum (FBS) with or without MK for 24 hours, and cytokine concentrations in epithelial secretions are measured by ELISA. After incubating peripheral blood eosinophils with epithelial cell-conditioned media (ECM) with or without montelukast up to 3 days, eosinophil survival is assessed by Trypan blue dye exclusion[1].
别名孟鲁司特钠, MK0476
化学信息
分子量608.17
分子式C35H35ClNNaO3S
CAS No.151767-02-1
SmilesC(S[C@@H](c1cc(/C=C/c2nc3c(cc2)ccc(c3)Cl)ccc1)CCc1c(cccc1)C(O)(C)C)C1(CC1)CC(=O)[O-].[Na+]
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 30.4 mg/mL (50 mM)
DMSO: 55 mg/mL (90.44 mM), The compound is unstable in solution, please use soon.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6443 mL8.2214 mL16.4428 mL82.2139 mL
5 mM0.3289 mL1.6443 mL3.2886 mL16.4428 mL
10 mM0.1644 mL0.8221 mL1.6443 mL8.2214 mL
20 mM0.0822 mL0.4111 mL0.8221 mL4.1107 mL
50 mM0.0329 mL0.1644 mL0.3289 mL1.6443 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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