购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
LPA1 receptor antagonist 1
很棒
产品编号 T15785Cas号 1396006-71-5
别名 LPA1 R antagonist 1
LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) 是一种具有选择性和高效性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体拮抗剂( IC50 : 25 nM)，可用于研究特发性肺纤维化。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
LPA1 receptor antagonist 1
很棒 纯度: 99.58%
产品编号 T15785 别名 LPA1 R antagonist 1Cas号 1396006-71-5
LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) 是一种具有选择性和高效性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体拮抗剂( IC50 : 25 nM)，可用于研究特发性肺纤维化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,290 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,280 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 10,700 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 14,500 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"LPA1 receptor antagonist 1"相关的抑制剂
Ki16198
T6347355025-13-7
Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。
- ¥ 118
规格
数量
Tetradecyl Phosphonate
N-四癸基磷酸
T76894671-75-4
Tetradecyl Phosphonate 是溶血磷脂酸 1 (LPA1)、LPA2 和 LPA3 受体的泛拮抗剂。
- ¥ 143
规格
数量
Radioprotectin-1
5-chloro-2-[4-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)butylsulfamoyl]benzoic acid
T126841622006-09-0In house
Radioprotectin-1 是特异性的 LPA2 激动剂，对小鼠 LPA2 GPCR 的 EC50 为 25 nM，具有辐射保护和辐射缓解作用。
- ¥ 732
规格
数量
UCM-05194
UCM05194, UCM 05194
T696472411412-36-5In house
UCM-05194 是选择性 LPA1受体激动剂，可改善神经性疼痛，可用于研究 神进系统疾病。
- ¥ 2330
规格
数量
DBIBB
T220701569309-92-7In house
DBIBB 是一种特异性溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的非脂质激动剂，是一种能够治疗高强度γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的潜在活性分子 ，是一种作未有机合成和药物研究中的中间体。 DBIBB 可用于制备各种化合物，可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 。
- ¥ 497
规格
数量
Ki16425
Debio 0719
T6108355025-24-0
Ki16425 (Debio 0719) 是一种竞争性、有效和可逆的 LPA1、LPA2 和 LPA3 拮抗剂，Ki 分别为 0.34、6.5 和 0.93 μM。它可抑制LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化，降低LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。
- ¥ 293
规格
数量
AM966
4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸
T42781228690-19-4
AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。
- ¥ 283
规格
数量
GRI977143
GRI 977143
T22812325850-81-5
GRI977143 是 LPA2 的选择性非脂质激动剂 (EC50 = 3.3 μM)。 GRI977143 抑制半胱天冬酶 3、7、8 和 9 的激活，并减少 DNA 片段化。
- ¥ 445
规格
数量
H2L 5765834
T22834420841-84-5
H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3和 LPA5拮抗剂，IC50值分别为 94、752 和 463 nM。
- ¥ 455
规格
数量
LPA2 antagonist 2
T1187536840-10-5
LPA2 antagonist 2 是一种具有选择性和高效性的 LPA2 拮抗剂（IC50：28.3 nM），具有潜在的抗癌活性，抑制 LPA3，可用于研究癌症。
- ¥ 962
规格
数量
选择批次:
纯度:99.58%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) is a selective and potent lysophosphatidic acid (LPA1) receptor antagonist (IC50 : 25 nM) for the study of idiopathic pulmonary fibrosis. |
| 靶点活性 | LPA1:25 nM |
| 体外活性 | 与Ki16425和AM095相比，LPA1 receptor antagonist 1显示出更好的抗增殖活性。LPA1 receptor antagonist 1表现出最高的LPA1选择性，能够高效抑制LPA诱导的NHLF增殖和收缩[1]。同样，LPA1 receptor antagonist 1(化合物2)对LPA1显示出高特异性的抑制活性，在相对很高的浓度下对LPA3也几乎没有抑制作用 [1]。 |
| 体内活性 | 将LPA1受体拮抗剂1(化合物2)口服给小鼠在一种小鼠LPA挑战模型中导致血浆组胺水平的剂量依赖性降低[1]。 |
| 别名 | LPA1 R antagonist 1 |
| 分子量 | 482.53 |
| 分子式 | C28H26N4O4 |
| CAS No. | 1396006-71-5 |
| Smiles | C(O)(=O)C1(CC1)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4C(NC(O[C@H](C)C5=CC=CC=C5)=O)=C(C)N=N4 |
| 密度 | 1.31 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy LPA1 receptor antagonist 1 | purchase LPA1 receptor antagonist 1 | LPA1 receptor antagonist 1 cost | order LPA1 receptor antagonist 1 | LPA1 receptor antagonist 1 chemical structure | LPA1 receptor antagonist 1 in vivo | LPA1 receptor antagonist 1 in vitro | LPA1 receptor antagonist 1 formula | LPA1 receptor antagonist 1 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容