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Vamorolone
很棒产品编号 T17217Cas号 13209-41-1
别名 地塞米松EP杂质E, VBP15
Vamorolone (VBP15) 是一种首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。它抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。它改善肌营养不良，无副作用。
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Vamorolone
很棒 纯度: 99.54%
产品编号 T17217 别名 地塞米松EP杂质E, VBP15Cas号 13209-41-1
Vamorolone (VBP15) 是一种首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。它抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。它改善肌营养不良，无副作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 289 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 358 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 478 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 763 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,180 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,280 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,690 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 528 | 现货 |
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与"Vamorolone"相关的抑制剂
Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
规格
数量
客户已引用 Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
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数量
Corticosterone
客户已引用
皮质酮, Kendall's compound B, Corticosterone (From plants), 17-Deoxycortisol, 11β,21-Dihydroxyprogesterone
T0948L50-22-6
Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。
- ¥ 410
规格
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客户已引用 Dexamethasone 客户已引用
地塞米松, Prednisolone F, NSC 34521, MK 125, Hexadecadrol
T107650-02-2
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
ADC CytotoxinAntibacterialAntibioticAutophagyComplement SystemGlucocorticoid ReceptorIL ReceptorMitophagySARS-CoV
- ¥ 198
规格
数量
客户已引用 Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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数量
Mifepristone 客户已引用
米非司酮, RU486, RU 38486, C-1073
T110284371-65-3
Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体和糖皮质激素受体拮抗剂，在体外实验中的 IC50值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
- ¥ 119
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客户已引用 Diethylmaleate
马来酸二乙酯, Maleic acid, diethyl ester, DIETHYL MALEATE
T21480141-05-9
Diethylmaleate (Maleic acid, diethyl ester) 是马来酸二乙酯和一种抑制 NF-kB 的谷胱甘肽消耗化合物。
- ¥ 298
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sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate
鱼腥草
T7283112714-99-5
sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate 是抗假单胞菌药物，抑制假单胞菌的毒力相关运动。
- ¥ 247
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Glucosamine 客户已引用
葡糖胺, 氨基葡萄糖, D-Glucosamine, Chitosamine
T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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数量
客户已引用 Diallyl disulfide
二烯丙基二硫
TN15762179-57-9
Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶，抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用，同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。
- ¥ 115
规格
数量
Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松, NSC 39471, Dexamethasone 21-acetate, Dexamethasone 17-acetate, Dexamethason acetate
T09471177-87-3
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
- ¥ 397
规格
数量
5-Aminosalicylic Acid 客户已引用
美沙拉嗪, Mesalazine, Mesalamine, 5-氨基水杨酸, 5-ASA
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
规格
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Vamorolone (VBP15) is an orally active dissociative steroidal anti-inflammatory drug and membrane-stabilizer. Vamorolone improves muscular dystrophy without side effects. Vamorolone displays effective NF-κB inhibition and substantially decreases hormonal effects. |
| 体外活性 | Vamorolone是一种首创的矿皮质激素受体拮抗剂/解离性糖皮质激素受体配体。在1 nM或更高浓度下，Vamorolone能够抑制C2C12肌肉细胞中由TNFα引起的促炎症NF-κB信号传导。它同时与糖皮质激素受体和矿皮质激素受体结合。Vamorolone (0.1, 1μM; 30分钟)能减少初级人类巨噬细胞中IL1β和CCL5炎症介质的产生[1][2][3]。 |
| 体内活性 | Vamorolone（30 mg/kg；口服；每日一次，连续20天）能减轻小鼠实验性自身免疫性脑炎（EAE）中的中枢神经系统炎症。Vamorolone（5-30 mg/kg；樱桃糖浆）在mdx小鼠中展现出相比药理性糖皮质激素更优的副作用个人信息[1][2]。 |
| 别名 | 地塞米松EP杂质E, VBP15 |
| 分子量 | 356.46 |
| 分子式 | C22H28O4 |
| CAS No. | 13209-41-1 |
| Smiles | [H][C@@]12C[C@@H](C)[C@](O)(C(=O)CO)[C@@]1(C)CC=C1[C@@]2([H])CCC2=CC(=O)C=C[C@]12C |
| 密度 | 1.24 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 62.5 mg/mL (175.34 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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