Gossypin has antidiabetic, antioxdiant, anticonvulsant, anti-allergic, antiinflammatory, antinociceptive, cytotoxic and antibacterial activities; it inhibits the NF-kappaB activation pathway, which may explain its role in the suppression of inflammation, carcinogenesis, and angiogenesis.

Gossypin是从Hibiscus vitifolius提取的一种黄酮类化合物，已报道其具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。然而，针对胃癌的抗癌特性及其分子作用机制尚未完全研究。gossypin是一种Aurora kinase A (AURKA) 和RSK2抑制剂，能够抑制胃癌生长。研究表明，gossypin能减缓锚定依赖和锚定独立的胃癌细胞生长以及细胞迁移。基于体外筛选和细胞基础实验的结果，gossypin能够直接结合并抑制AURKA和RSK2的活性及其下游信号蛋白。通过降低cyclin A2和cyclin B1的表达以及CDC蛋白的磷酸化，gossypin减少S期并增加G2/M期的细胞周期阻塞。此外，gossypin还通过激活caspases和PARP以及增加细胞色素c的表达诱导内源性凋亡。作为AURKA和RSK2的抑制剂，gossypin可能对治疗胃癌具有潜在价值。