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NDMC101

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产品编号 T8550Cas号 1308631-40-4

NDMC101 是有效的破骨细胞形成抑制剂，通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。它与 DPP4底物相似，通过抑制DPP4抑制早期 T 细胞激活。它能够用于骨疾病的研究，如类风湿关节炎、滑膜炎等。

NDMC101
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NDMC101

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纯度: 99.59%
产品编号 T8550Cas号 1308631-40-4

NDMC101 是有效的破骨细胞形成抑制剂，通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。它与 DPP4底物相似，通过抑制DPP4抑制早期 T 细胞激活。它能够用于骨疾病的研究，如类风湿关节炎、滑膜炎等。

规格价格库存数量
1 mg¥ 148现货
5 mg¥ 347现货
10 mg¥ 588现货
25 mg¥ 1,150现货
50 mg¥ 1,990现货
100 mg¥ 2,920现货
200 mg¥ 3,970现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 333现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
NDMC101 is an inhibitor of dipeptidyl peptidase-IV activity in human T cells and exhibits immunomodulatory effects. It also acts as a novel inhibitor of NFATc1 and NF-κB activity.
体外活性
NDMC101在RAW264.7和骨髓巨噬细胞(BMMs)中明显抑制了RANKL诱导的TRAP+多核细胞形成。此外，骨吸收活性测定表明，NDMC101显著降低了成熟破骨细胞的骨吸收活性[1]。
体内活性
在CIA小鼠中，口服NDMC101能够降低关节炎指数并缓解骨侵蚀。在62.5 mg/kg的较高剂量下，这些小鼠的血清TNF-α和IL-1β浓度显著下降[1]。
细胞实验
Differentiation into osteoclast-like cells was examined by tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining and expression of osteoclast differentiation markers[1].
动物实验
Collagen-induced arthritis (CIA) mice were administered test articles by gavages to assess its efficacy.?Then clinical, histological, and biochemical parameters were assessed to determine the effects of N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-hydroxybenzamide (NDMC101) on synovial inflammation and bone erosion by hematoxlin and eosin staining and Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)[1].
化学信息
分子量265.67
分子式C13H9ClFNO2
CAS No.1308631-40-4
SmilesOc1ccccc1C(=O)Nc1ccc(Cl)cc1F
密度1.452 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 11 mg/mL (41.4 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7641 mL18.8203 mL37.6407 mL188.2034 mL
5 mM0.7528 mL3.7641 mL7.5281 mL37.6407 mL
10 mM0.3764 mL1.8820 mL3.7641 mL18.8203 mL
20 mM0.1882 mL0.9410 mL1.8820 mL9.4102 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

synovial inflammationrheumatoid arthritisRAW 264.7osteoclastogenesisosteoblastNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBNSAIDNF-κBNFκBNF-kBNFkBNDMC-101NDMC101NDMC 101marrow-derived macrophagesInhibitorinhibitDPPDipeptidyl Peptidasebone destructionBone

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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