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Indacaterol
茚达特罗
T2320
312753-06-3
Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。
Adrenergic Receptor
¥ 108
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Indacaterol maleate
马来酸茚达特罗, QAB149
T1239
753498-25-8
Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。
Adrenergic Receptor
¥ 248
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Trandolapril
群多普利
T5329
87679-37-6
Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂,在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
¥ 185
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Temocapil
T7714
111902-57-9
Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Tyrosinase
¥ 119
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Temocapril hydrochloride
盐酸替莫普利, Temocapril HCl, CS-622 HCl
T6698
110221-44-8
Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
RAAS
¥ 122
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D-GsMTx4 TFA
T37697L
D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽,是一种TRPC1/6和Piezo2抑制剂,可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs),阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMTx4 TFA 在小鼠缺血/再灌注模型中预防心肌梗死,可用于鉴定兴奋性 MSC 在正常生理学和病理学中的作用。GsMTx4活性与立体化学无关,D-GsMTx4和L-GsMTx4在阻断Piezo1的机械敏感电流方面具有同等活性。
Akt
Calcium Channel
mTOR
PI3K
Piezo Channel
TRP/TRPV Channel
¥ 863
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(2R,3S)-Azelaprag
T14390L
2049979-31-7
In house
(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 是一种Apelin 受体激动剂,对Apelin 受体的EC50为0.012 µM。(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 可用于治疗心力衰竭、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肌萎缩侧索硬化、冠心病、高血压、中风和心肌梗塞等疾病。
Apelin receptor
¥ 2370
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GS-6201
CVT-6883
T15418
752222-83-6
In house
GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。
Adenosine Receptor
¥ 339
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REV 5901A
REV 5901A(101910-24-1 Free base), REV 5901 HCl
T21821L
92532-23-5
In house
REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,具有抗菌活性,可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。
Antibiotic
Leukotriene Receptor
Lipoxygenase
¥ 780
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TGX-115
TGX 115
T24873
351071-62-0
In house
TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K 异构体p110β/p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM),是一种调节血小板粘附过程的酶,可抑制磷酸肌苷(PI)3-激酶,可用来治疗冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞、血管再狭窄、动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病 。
PI3K
¥ 1410
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Dazmegrel HCl
UK-38,485 HCl, Dazmegrel HCl(76894-77-4 Free base)
T31213L
In house
Dazmegrel HCl 是一种血小板血栓素抑制剂,可用于研究心肌梗死和心律失常。
Prostaglandin Receptor
¥ 780
现货
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ABR-238901
T39115
1638200-22-2
In house
ABR-238901是一种可口服的、有作用的 S100A8/A9阻滞剂,对 S100A8/A9与其受体 RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4 (toll 样受体4)的相互作用具有抑制作用。ABR-238901具有作为治疗心肌梗死(MI)化合物的潜力。
TLR
¥ 996
现货
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AM-8123
T39442
2049973-02-4
In house
AM-8123 是一种可口服的非肽 APJ 激动剂。AM-8123 可减少胶原蛋白负荷并改善心脏功能。AM-8123 可改善大鼠心肌梗死,可用于研究心力衰竭等心血管疾病。
Apelin receptor
¥ 1980
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Sulotroban potassium
磺曲苯钾盐, Sulotroban potassium(72131-33-0 Free base), BM 13177 potassium
T68022L
In house
Sulotroban potassium 是一种小分子血栓素A2受体(TXA2R)拮抗剂,可用于研究心肌梗塞和血栓形成。
PPAR
¥ 600
待询
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BIIB 722 Mesylate
T83977
261505-81-1
In house
BIIB 722 Mesylate 是一种选择性钠氢交换抑制剂,具有心脏保护作用,可用于研究心肌缺血和心肌梗死。
Endogenous Metabolite
Sodium Channel
¥ 1300
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Caldaret HCl
MCC-135 HCl, Caldaret HCl(192509-24-3 Free base)
T84368
1002096-67-4
In house
Caldaret HCl 是一种细胞内 Ca2+ 调节剂,可调节肌浆网和细胞膜处的钙稳态,可用于研究急性心肌梗死和心力衰竭。
Calcium Channel
¥ 780
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Prasugrel
普拉格雷, PCR 4099, LY640315, CS-747
T0230
150322-43-3
Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
P2Y Receptor
¥ 259
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Warfarin sodium
华法林钠
T0815L
129-06-6
Warfarin sodium 是一种抗凝血剂,通过抑制维生素 K 依赖性凝血因子的合成起作用。华法林适用于预防和/或治疗静脉血栓形成及其延伸、肺栓塞和房颤栓塞。它还用作预防心肌梗塞后全身性栓塞的辅助剂。华法林也用作杀鼠剂。
Others
Vitamin
¥ 137
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Isosorbide dinitrate
硝酸异山梨酯, Sorbidnitrate, Sorbide nitrate, Nitrosorbide, Isordil
T1479
87-33-2
Isosorbide dinitrate (Isordil) 是 NO 供体,可预防心肌梗死 (MI) 引起的左室重构及心功能退化。
NO Synthase
¥ 113
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Verapamil
维拉帕米, NSC-135784, NSC 135784, CP-16533-1, (±)-Verapamil
T20656
52-53-9
Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂,一种 P-gp 抑制剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂,具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。
Calcium Channel
Cytochromes P450
P-gp
¥ 298
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Sumatriptan
舒马曲坦, GR 43175 free base
T23405
103628-46-2
Sumatriptan (GR 43175 free base) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和高效性的5-羟色胺1(5-HT1) 受体激动剂,具有抗炎活性,对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1F 受体具有较高亲和力,可用于急性偏头痛和急性心肌梗死。
5-HT Receptor
¥ 283
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Muscone
麝香酮, Methylexaltone, 3-Methylcyclopentadecanone
T2893
541-91-3
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。
Interleukin
MMP
NF-κB
NOD-like Receptor (NLR)
P-gp
TNF
¥ 282
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NLRP3-IN-2
NLRP3 Inflammasome Inhibitor I, 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide, 4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺
T3230
16673-34-0
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物,对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且对代谢无影响。
NOD
NOD-like Receptor (NLR)
¥ 176
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Bucumolol
布库洛尔, Bucumarol
T30606L
58409-59-9
Bucumolol (Bucumarol) 是β-肾上腺素能阻断剂,也是一种局部麻醉剂,具有抗高血压活性,可用于研究心肌梗死。
Adrenergic Receptor
¥ 1300
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