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Prasugrel
很棒产品编号 T0230Cas号 150322-43-3
别名 普拉格雷, PCR 4099, LY640315, CS-747
Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
Prasugrel
很棒 纯度: 99.76%
产品编号 T0230 别名 普拉格雷, PCR 4099, LY640315, CS-747Cas号 150322-43-3
Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 259 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 372 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 538 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 862 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 148 | 现货 |
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- ¥ 443
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- ¥ 445
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Prasugrel (CS-747) is a piperazine derivative and PLATELET AGGREGATION INHIBITOR that is used to prevent THROMBOSIS in patients with ACUTE CORONARY SYNDROME; UNSTABLE ANGINA and MYOCARDIAL INFARCTION, as well as in those undergoing PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTIONS. |
| 靶点活性 | Platelet:1.8 μM |
| 体外活性 | 0.3-3 mg/kg Prasugrel在栓塞性脑梗死大鼠模型中,剂量依赖性减少血管损伤24小时后脑梗塞的发病率.月桂酸诱导大鼠外周血管闭塞性疾病,月桂酸注射前每天给药0.03-3 mg/kg Prasugrel,连续给药11天,可以剂量依赖性抑制疾病的发展. 一天一次,连续14天,对狗每天给药0.03-3 mg/kg ,对猴子每天给药0.1-0.3 mg/kg Prasugrel,能够剂量相关性和累加性抑制ADP诱导的血小板聚集.给电诱导动脉血栓形成的大鼠模型每天口服0.1-1 mg/kg Prasugrel,可以明显延长动脉闭塞时间,并提高动脉通畅率.Prasugrel在WT小鼠体内表现出血小板抑制作用,比氯吡格雷有效8.2倍. |
| 体内活性 | Prasugrel比氯吡格雷具有更快,更高和更可靠的血小板聚集抑制作用,它在体内代谢为活性代谢物,具有选择性P2Y(12)拮抗活性。 |
| 别名 | 普拉格雷, PCR 4099, LY640315, CS-747 |
| 分子量 | 373.44 |
| 分子式 | C20H20FNO3S |
| CAS No. | 150322-43-3 |
| Smiles | C(C(=O)C1CC1)(N2CC3=C(CC2)SC(OC(C)=O)=C3)C4=C(F)C=CC=C4 |
| 密度 | 1.347 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (120.5 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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