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INF 195
产品编号 T87945Cas号 1211379-56-4
别名 INF195, INF-195
INF 195 是一种炎性小体 NLRP3 抑制剂，抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 和 IL-1β 释放。INF 195 可减轻异丙肾上腺素诱导的 H9c2 大鼠成肌细胞肥大，可用于研究心肌缺血和心肌梗死。
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INF 195
产品编号 T87945 别名 INF195, INF-195Cas号 1211379-56-4
INF 195 是一种炎性小体 NLRP3 抑制剂，抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 和 IL-1β 释放。INF 195 可减轻异丙肾上腺素诱导的 H9c2 大鼠成肌细胞肥大，可用于研究心肌缺血和心肌梗死。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 113 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 163 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 263 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 529 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 1,960 | 现货 |
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实验操作小课堂
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NLRP3-IN-2
NLRP3 Inflammasome Inhibitor I, 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide, 4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺
T323016673-34-0
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。
- ¥ 373
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MCC950 sodium
客户已引用
CRID3 sodium salt, CP-456773, CP-456773 sodium, MCC950
T6887256373-96-3
MCC950 sodium (CP-456773 sodium) 是一种炎症小体 NLRP3 的抑制剂 (IC50=7.5 nM in BMDMs; IC50=8.1 nM in HMDMs)，具有高效选择性。MCC950 sodium 对其他炎症小体，如 AIM2、 NLRC4 或 NLRP1 没有作用。
- ¥ 297
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数量
客户已引用 Imperatorin
欧前胡素, Ammidin, 8-Isoamylenoxypsoralen, 8-Isopentenyloxypsoralene, Marmelosin, Pentosalen
T2845482-44-0
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂，IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂，EC50为 12.6±3.2 μM。
- ¥ 257
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Bergenin
Cuscutin, Bengenin, 岩白菜素
T0122477-90-7
Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚，有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。
- ¥ 150
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Dapansutrile 客户已引用
T1505254863-37-5
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性，可用于研究缓解疼痛。
- ¥ 111
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客户已引用 Selnoflast
RG 6418, RO-7486967, 塞诺司特
T617862260969-36-4In house
Selnoflast (example 6) 是 NLRP3的抑制剂。
- ¥ 1290
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Nigericin sodium salt 客户已引用
尼日利亚菌素钠盐, 尼日利亚菌素
T309228643-80-3
Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。
- ¥ 268
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数量
客户已引用 NOD-IN-1
Compound 4
T3587132819-92-2
NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。
- ¥ 623
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NLRP3-IN-10
ZVN26391
T613922641826-39-1
NLRP3-IN-10 (ZVN26391) 是强效的 NLRP3 抑制剂，抑制 IL-1β 释放的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 通过减弱 ASC 斑点形成来抑制 NLRP3炎症小体激活。
- ¥ 185
规格
数量
NLRP3-IN-9
INF-4E, INF 4E, INF4E
T2817888039-46-7
NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用，以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。
- ¥ 328
规格
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CY-09 客户已引用
CY 09
T41641073612-91-5
CY-09 是NLRP3选择性抑制剂。它能够直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，对 NLRP3 ATP 酶的活性产生抑制作用，进而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
- ¥ 369
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | INF 195 is an inflammasome NLRP3 inhibitor that inhibits NLRP3-driven macrophage pyroptosis and IL-1β release. INF 195 reduces isoproterenol-induced hypertrophy in H9c2 rat myoblasts and can be used to study myocardial ischemia and myocardial infarction. |
| 体外活性 | INF 195（0.1-100 μM，72小时）能够抑制由 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡及 IL-1β 的释放。在较低剂量（5-10 μM，10分钟）时，INF 195 能够减少离体小鼠心脏的梗死区域，并有效预防心肌缺血/再灌注损伤。INF 195（10 μM）作为活性代谢物 3-(3-(2-氯苯基)丙酰基)哌啶-1-羧酸的乙酯前药，能够渗透进 H9c2 心肌母细胞，并在细胞内水解成该活性形式。[1] |
| 别名 | INF195, INF-195 |
| 分子量 | 323.81 |
| 分子式 | C17H22ClNO3 |
| CAS No. | 1211379-56-4 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 150 mg/mL (463.23 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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