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ABR-238901
很棒产品编号 T39115Cas号 1638200-22-2
ABR-238901是一种可口服的、有作用的 S100A8/A9阻滞剂，对 S100A8/A9与其受体 RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4 (toll 样受体4)的相互作用具有抑制作用。ABR-238901具有作为治疗心肌梗死(MI)化合物的潜力。
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ABR-238901
很棒 纯度: 99.15%
产品编号 T39115Cas号 1638200-22-2
ABR-238901是一种可口服的、有作用的 S100A8/A9阻滞剂，对 S100A8/A9与其受体 RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4 (toll 样受体4)的相互作用具有抑制作用。ABR-238901具有作为治疗心肌梗死(MI)化合物的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 996 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,660 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,420 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,790 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,920 | 现货 |
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与"ABR-238901"相关的抑制剂
Chloroquine phosphate
客户已引用
磷酸氯喹, Chloroquine diphosphate, Chingamin phosphate, Aralen phosphate
T019450-63-5
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
- ¥ 298
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客户已引用 Chloroquine
客户已引用
氯喹, CQ
T868954-05-7
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。
- ¥ 415
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客户已引用 TLR3-IN-1
CU CPT 4a
T226981279713-77-7
TLR3-IN-1 (CU CPT 4a) 是一种选择性的TLR3信号抑制剂，在 RAW 264.7 细胞中 IC50 为 3.44 μM。它可以抑制 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路，并抑制全细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
- ¥ 458
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Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
双链聚肌胞, Poly(I:C) sodium
T1251642424-50-0
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物，是TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体激动剂。它可以用作疫苗佐剂，直接触发癌细胞发生凋亡，还增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境。
- ¥ 198
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Chloranil
四氯苯醌, p-Chloranil
T80673118-75-2
Chloranil (tetrachloro-p-benzoquinone)通过 Toll 样受体 4 信号传导引发炎症和神经功能障碍，可用于小鼠炎症造模。
- ¥ 99
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CU-115
N-(4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-2-fluoro-6-iodobenzamide
T96452471982-20-2In house
CU-115 是一种有效的，选择性的 TLR8 拮抗剂。CU-115对 TLR8 和 TLR7的 IC50分别为1.04 µM 和=>50 µM。THP-1 细胞中，CU-115 减少了 R-848 激活的 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
- ¥ 547
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Resiquimod 客户已引用
雷西莫特, S28463, R848
T6964144875-48-9
Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体 7/8 (TLR7/TLR8) 的激动剂，可诱导细胞因子上调。 Resiquimod 是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤和抗病毒活性。
- ¥ 143
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客户已引用 RV01
T127811016897-10-1
RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。
- ¥ 557
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CU-CPD107
CU-CPD107
T353492573912-32-8In house
CU-CPD107是一种 toll-like receptor 8 （TLR8）的选择性激动剂，对ssRNA 配体也表现出激活活性。在R848存在的情况下，CU-CPD107是TLR8信号抑制剂 (IC50=13.7 μM)。在ssRNA 存在的情况下，CU-CPD107表现出协同激动剂活性，而CU-CPD107单独不影响TLR8信号转导。
- ¥ 558
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Hydroxychloroquine 客户已引用
羟氯喹, 2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol
T9287118-42-3
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。
- ¥ 136
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客户已引用 Imiquimod 客户已引用
咪喹莫特, S-26308, R 837, IMQ
T013499011-02-6
Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应修饰剂，可作为 toll 样受体7 激动剂。它有抗病毒和抗肿瘤作用，可研究外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19。
- ¥ 133
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ABR-238901 is an oral, active S100A8/A9 blocker that inhibits the interaction of S100A8/A9 with its receptors RAGE(receptor for advanced glycation end products) and TLR4 (toll-like receptor 4). ABR-238901 has potential as a compound for the treatment of myocardial infarction (MI). |
| 体内活性 | ABR-238901以30 mg/kg/天剂量通过灌胃给药，连续3周的研究显示，它能够减少血管生成，并降低MDSCs中IL6和IL10的水平[1]。当将ABR-238901（30 mg/kg/天，通过灌胃）与Bortezomib（0.6 mg/kg，通过皮下注射，每周两次）联合使用时，相比单独使用任一化合物，它能显著减少肿瘤负担[1]。在因永久性冠状动脉结扎而引起心肌缺血的C57BL/6NRJ小鼠中，ABR-238901通过腹腔注射以30 mg/kg剂量在最初3天给药，随后连续21天每天通过口服给药，这种给药方式使心脏功能逐渐恶化，加速左心室重塑。然而，如果在心肌梗塞后最初3天内给予ABR-238901，它能限制炎症损伤并促进修复性环境的形成[2]。 |
| 分子量 | 394.63 |
| 分子式 | C11H9BrClN3O4S |
| CAS No. | 1638200-22-2 |
| Smiles | COc1ncc(cc1Br)S(=O)(=O)Nc1cncc(Cl)c1O |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 0.1 mg/mL (insoluble), Sonication and heating to 60℃ are recommended. DMSO: 30.0 mg/mL (76.0 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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