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Selatogrel
很棒产品编号 T71364Cas号 1159500-34-1
别名 塞拉格雷, ACT-246475, ACT246475
Selatogrel (ACT-246475) 是一种具有选择性和高效性的 P2Y12 受体拮抗剂，具有抗血栓活性，抑制血小板聚集，可用于研究急性心肌梗塞。
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Selatogrel
很棒产品编号 T71364 别名 塞拉格雷, ACT-246475, ACT246475Cas号 1159500-34-1
Selatogrel (ACT-246475) 是一种具有选择性和高效性的 P2Y12 受体拮抗剂，具有抗血栓活性，抑制血小板聚集，可用于研究急性心肌梗塞。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,490 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 15,000 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 19,800 | 现货 |
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与"Selatogrel"相关的抑制剂
Uridine-5'-diphosphate disodium salt
客户已引用
尿苷-5'-二磷酸二钠盐, UDP disodium salt
T470627821-45-0
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂，EC50为300 nM，对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，用于核酸生物合成。
- ¥ 415
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客户已引用 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐, Uridine 5'-diphosphoglucose disodium sal, UDP-α-D-Glucose sodium salt, UDP-Glucose sodium salt, UDPG sodium salt
T474328053-08-9
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-Glucose sodium salt) 是一种内源性核苷酸糖，参与代谢中的糖基转移酶反应。它是 P2Y14 受体的激动剂，EC50为 0.35 μM。
- ¥ 297
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数量
(±) Clopidogrel hydrogen sulfate
硫酸氢氯吡格雷, Plavix, Iscover, Clopidogrel hydrogen sulfate, (±)-硫酸氢氯吡格雷
T0182L2135046-48-9
(±) Clopidogrel hydrogen sulfate (Iscover) 是一种在药理学和结构上类似于ticlopidine 的抗血小板药物，用于抑制脑血管疾病、外周血管疾病和冠状动脉疾病等各种疾病中的血栓。
- ¥ 148
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数量
Diquafosol tetrasodium 客户已引用
地夸磷索四钠, INS365
T7423211427-08-6
Diquafosol tetrasodium (INS365) 是一种 P2Y2 受体激动剂，可刺激眼组织粘蛋白的分泌。它可改善泪膜稳定性和视觉功能，作为干眼症的局部治疗。
- ¥ 256
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客户已引用 Prasugrel Hydrochloride
盐酸普拉格雷, Prasugrel HCl, PCR 4099 (hydrochloride), LY 640315 Hydrochloride, Effient
T6952389574-19-0
Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
- ¥ 125
规格
数量
Clopidogrel
氯吡格雷, SR-25990C, (S)-Clopidogrel
T0182113665-84-2
Clopidogrel (SR-25990C) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，可降低血小板聚集，用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。
- ¥ 298
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数量
Prasugrel
普拉格雷, PCR 4099, LY640315, CS-747
T0230150322-43-3
Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
- ¥ 259
规格
数量
cangrelor tetrasodium
坎格雷洛四钠盐
T5036163706-36-3
Cangrelor tetrasodium 是三磷酸腺苷类似物，是可逆的选择性血小板P2Y12拮抗剂，也是非特异性的GPR17拮抗剂。它直接阻断腺苷二磷酸诱导的血小板活化和聚集，具有迅速有效的抗血小板作用。
- ¥ 328
规格
数量
Regrelor disodium
瑞格雷洛二钠盐, Regrelor sodium, Regrelor, INS-50589, INS50589, INS 50589
T34280676251-22-2In house
Regrelor disodium (INS 50589) 是一种 p2y12 受体拮抗剂，可预防血栓形成，可有效抑制血管平滑肌细胞收缩，抑制细胞增殖，减少炎症。
- ¥ 1300
规格
数量
PSB-16133 sodium
PSB-16133, PSB16133, PSB 16133
T284632089035-40-3In house
PSB-16133 sodium 是一种具有选择性的 P2Y 嘌呤受体变构拮抗剂，其IC值为233 nM。
- ¥ 1980
规格
数量
AZD1283
T3536919351-41-0
AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集，抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg/kg/min。
- ¥ 443
规格
数量
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
Para-topolin riboside, N6-羟苄腺苷
T12164110505-75-4In house
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine (Para-topolin riboside) 是一种血小板聚集抑制剂。
- ¥ 159
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Selatogrel (ACT-246475) is a selective and potent P2Y12 receptor antagonist with antithrombotic activity and inhibition of platelet aggregation for the study of acute myocardial infarction. |
| 靶点活性 | P2Y12 receptor:8 nM |
| 体外活性 | Selatogrel (ACT-246475) 是一种可逆且选择性的 P2Y12 受体拮抗剂，其 IC50 为 8 nM，通过抑制血小板聚集实现其作用。[1] |
| 体内活性 | Selatogrel (0-0.1 mg/kg，单剂量静脉注射) 以剂量依赖性方式抑制 wistar 大鼠体内 FeCl3 诱导的血栓形成，并有效减少术中失血量。[1] |
| 别名 | 塞拉格雷, ACT-246475, ACT246475 |
| 分子量 | 618.62 |
| 分子式 | C28H39N6O8P |
| CAS No. | 1159500-34-1 |
| Smiles | C(N[C@H](C(=O)N1CCN(C(OCCCC)=O)CC1)CP(=O)(O)O)(=O)C2=CC(=NC(=N2)C3=CC=CC=C3)N4C[C@@H](OC)CC4 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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