LY367385 hydrochloride

LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的IC50值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的IC50值大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。

LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) 是一种合成的 PI3Kα δ β 分子抑制剂（IC50：0.5 0.57 0.97 μM，在无细胞试验中）；在溶液中比 Wortmannin 更稳定，也是自噬体形成的阻断剂。

LY 344864 hydrochloride 是选择性的受体激动剂，对5-HT1F 受体具有6 nM(Ki)的亲和力。

LY 303511 hydrochloride 是LY294002 的一种结构类似物。LY 303511 hydrochloride 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性，还可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的K+电流。

glycine transporter 1 (GlyT1) inhibitor

Potent and selective β-secretase (BACE) inhibitor (IC50 values are 10.2 and 20.3 nM for human BACE2 and BACE1, respectively). Displays >5,000-fold selectivity for BACE over other proteases including cathepsin D, pepsin and renin. Inhibits Aβ1-40 and Aβ1-42 production in cells expressing mutated APP. Reduces hippocampal and cortical Aβ and sAPPβ levels in an Alzheimer's disease mouse model.

Ly-2584702 hydrochloride is a p70S6K selective ATP competitive inhibitor with IC50 of 4 nM.In the S6K1 enzyme assay, the IC50 of LY-2584702 was 2 nM.

LY 272015 hydrochloride 是一种具有口服活性的和选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂，在DOCA-盐高血压大鼠中显示出抗高血压作用。LY 272015 hydrochloride 抑制 5-HT 或 BW723C86 诱导的 ERK2 磷酸化，可减轻 MVIC 和组织中 5HT 信号传导的下游细胞效应，可用于研究肝癌。

LY-368975 hydrochloride is a bioactive chemical.

LY-426965 hydrochloride is a bioactive chemical.

5-HT1F receptor agonist

LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂，ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性，对磷酸肌醇水解具有抑制作用， IC50值 为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR 具有抑制作用，其IC50 为 0.91 μM。

LY2389575 hydrochloride 是一种 mGlu3 负变构调节剂 (NAM)，具有选择性和非竞争性，其IC50 值为 190 nM。LY2389575 hydrochloride 能诱导 Mrc1 水平升高，对β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的毒性具有放大作用，可用于研究阿尔兹海默症。