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LY 456236 hydrochloride

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产品编号 T22954Cas号 338736-46-2
别名 MPMQ hydrochloride

LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂,ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性,对磷酸肌醇水解具有抑制作用, IC50值 为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR 具有抑制作用,其IC50 为 0.91 μM。

LY 456236 hydrochloride
TargetMol

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LY 456236 hydrochloride

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纯度: 99.89%
产品编号 T22954 别名 MPMQ hydrochlorideCas号 338736-46-2

LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂,ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性,对磷酸肌醇水解具有抑制作用, IC50值 为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR 具有抑制作用,其IC50 为 0.91 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 945现货
5 mg¥ 2,370现货
10 mg¥ 3,290现货
25 mg¥ 5,290现货
50 mg¥ 7,430现货
100 mg¥ 9,820现货
500 mg¥ 19,600现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) is an mGlu1 receptor antagonist with an ic50 value of 143 nM. LY456236 has selective, non-competitive and oral activity, and can inhibit the hydrolysis of inositol phosphate with IC50 of 0.145 μM. LY 456236 hydrochloride inhibited EGFR with IC50 of 0.91 μM.
靶点活性
EGFR:0.91 μM, mGlu1:0.145 μM
体外活性
LY456236(2 μM; 30 分钟)降低了由 DHPG 刺激的 OCCM-30 细胞的增殖。[1]
体内活性
LY456236 在小鼠(3-100 mg/kg;腹腔注射;一次)和大鼠(10-60 mg/kg;口服;一次)中展示了抗惊厥效果。[2]
别名MPMQ hydrochloride
化学信息
分子量317.77
分子式C16H16ClN3O2
CAS No.338736-46-2
SmilesCl.COc1ccc(Nc2ncnc3ccc(OC)cc23)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 225.0 mg/mL (708.1 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1469 mL15.7347 mL31.4693 mL157.3465 mL
5 mM0.6294 mL3.1469 mL6.2939 mL31.4693 mL
10 mM0.3147 mL1.5735 mL3.1469 mL15.7347 mL
20 mM0.1573 mL0.7867 mL1.5735 mL7.8673 mL
50 mM0.0629 mL0.3147 mL0.6294 mL3.1469 mL
100 mM0.0315 mL0.1573 mL0.3147 mL1.5735 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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