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LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂,ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性,对磷酸肌醇水解具有抑制作用, IC50值 为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR 具有抑制作用,其IC50 为 0.91 μM。
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LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂,ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性,对磷酸肌醇水解具有抑制作用, IC50值 为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR 具有抑制作用,其IC50 为 0.91 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 945 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,370 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,290 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,430 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,820 | 现货 | |
500 mg | ¥ 19,600 | 现货 |
产品描述 | LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) is an mGlu1 receptor antagonist with an ic50 value of 143 nM. LY456236 has selective, non-competitive and oral activity, and can inhibit the hydrolysis of inositol phosphate with IC50 of 0.145 μM. LY 456236 hydrochloride inhibited EGFR with IC50 of 0.91 μM. |
靶点活性 | EGFR:0.91 μM, mGlu1:0.145 μM |
体外活性 | LY456236(2 μM; 30 分钟)降低了由 DHPG 刺激的 OCCM-30 细胞的增殖。[1] |
体内活性 | LY456236 在小鼠(3-100 mg/kg;腹腔注射;一次)和大鼠(10-60 mg/kg;口服;一次)中展示了抗惊厥效果。[2] |
别名 | MPMQ hydrochloride |
分子量 | 317.77 |
分子式 | C16H16ClN3O2 |
CAS No. | 338736-46-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 225.0 mg/mL (708.1 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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