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p53-Mdm2 inhibitor 4
很棒产品编号 T67698Cas号 350678-63-6
p53-Mdm2 inhibitor 4 抑制 p53-MDM2 蛋白质-蛋白质相互作用。
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p53-Mdm2 inhibitor 4
很棒 纯度: 99.63%
产品编号 T67698Cas号 350678-63-6
p53-Mdm2 inhibitor 4 抑制 p53-MDM2 蛋白质-蛋白质相互作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 113 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 172 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 257 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 441 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 659 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 992 | 现货 |
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与"p53-Mdm2 inhibitor 4"相关的抑制剂
Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
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Rotenone
客户已引用
鱼藤酮, Rotocide, Rotenon, Paraderil, Dactinol, Barbasco
T297083-79-4
Rotenone (Rotocide) 属于天然产物，是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂，可以促进线粒体产生活性氧，并诱导细胞凋亡。
- ¥ 333
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客户已引用 Milademetan
RAIN-32, DS3032b, DS-3032
T120401398568-47-2In house
Milademetan (DS-3032) 是一种具有口服活性和有效性的 MDM2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。Milademetan 可用于研究急性髓系白血病和实体肿瘤。
- ¥ 1920
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RITA 客户已引用
RITA (NSC 652287), NSC 652287
T1798213261-59-7
RITA (NSC-652287) 是 p53-HDM-2相互作用抑制剂，可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联，可与 p53dN 结合，Kd 值为 1.5 nM。
- ¥ 239
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客户已引用 P53R3
T41068922150-12-7In house
P53R3是一种有效的 p53再激活剂。P53R3可恢复 p53热点突变体的序列特异性 DNA 结合，包括p53 R175H、p53 R248W 和p53 R273H。P53R3特异性诱导p53依赖性抗增殖作用，其特异性比PRIMA-1高得多的。P53R3增强野生型p53和p53 M237I 向靶基因启动子的募集。P53R3强烈增强死亡受体死亡受体5（DR5）的mRNA、总蛋白和细胞表面的水平。P53R3用于癌症研究。
- ¥ 412
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Idasanutlin 客户已引用
依达奴林, Ro 5503781, RG7388
T62541229705-06-9
Idasanutlin (Ro 5503781) 是一种有效且特异性的 p53-MDM2 抑制剂 ，IC50值为 6 nM。
- ¥ 315
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客户已引用 DPBQ
ZINC1620467, 2,3-Diphenylbenzo[g]quinoxaline-5,10-dione
T110927029-89-2In house
DPBQ (ZINC1620467) 是一种 p53 的激活剂。DPBQ 以多倍体特异性方式激活并诱导凋亡 (apoptosis)，但不会抑制拓扑异构酶或结合 DNA。
- ¥ 472
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Alrizomadlin
AA-115
T143031818393-16-6
Alrizomadlin 是一种具有口服活性的 MDM2 抑制剂，APG-115对TP53wt AML细胞系表现出显著的剂量依赖性抑制作用，IC50值分别为MOLM-13细胞26.8 nM，MV-4-11细胞165.9 nM，OCI-AML-3细胞315.6 nM。 Alrizomadlin 阻断 MDM2 和 p53 的相互作用，并以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
- ¥ 343
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BAY 1892005
T777682036352-13-1
BAY 1892005 是一种靶向 p53 凝聚体的 p53 蛋白调节剂，可用于研究与 p53 蛋白折叠错误相关的疾病
- ¥ 928
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RDR03871
ZINC20458540, RDR-03871, RDR 03871
T28509286008-51-3In house
RDR03871是一种 MDM2抑制剂。
- ¥ 463
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | p53-Mdm2 inhibitor 4 inhibits the p53-MDM2 protein-protein interaction. |
| 分子量 | 405.42 |
| 分子式 | C23H20FN3O3 |
| CAS No. | 350678-63-6 |
| Smiles | C(=O)(C=1C(N(CCCN2C=CN=C2)C(=O)C1O)C3=CC=C(F)C=C3)C4=CC=CC=C4 |
| 密度 | 1.30 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3.67 mg/mL (9.04 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
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