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SAR7334 (TRCP6-IN-1) 是 TRPC6特异性抑制剂,抑制 TRPC6 电流的 IC50为 7.9 nM。
SAR7334 (TRCP6-IN-1) 是 TRPC6特异性抑制剂,抑制 TRPC6 电流的 IC50为 7.9 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 747 | 现货 | |
2 mg | ¥ 987 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,780 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,890 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,220 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,820 | 现货 |
产品描述 | SAR7334 (TRCP6-IN-1) is a potent and specific inhibitor of TRPC6(IC50 of 7.9 nM). |
靶点活性 | TRPC6:7.9 nM |
体外活性 | SAR7334 是一种抑制TRPC6、TRPC3和TRPC7介导的细胞内Ca2+流入的化合物,具有分别约为9.5、282和226nM的IC50[1][2][3]。与此相反,SAR7334并不影响TRPC4和TRPC5介导的Ca2+进入。在1µM浓度下,SAR7334显著阻断由Ang II引起的足细胞内的钙离子流入[1]。SAR7334还可依赖剂量减少TRPC6电流,IC50约为7.9nM,并且在100纳摩尔浓度下显著降低TRPC6电流[3]。 |
体内活性 | 在分离的小鼠灌注肺中,SAR7334(10 mg/kg, p.o.)能够抑制 TRPC6 依赖性的急性肺血管高压(HPV)。SAR7334 显示出适于长期口服给药。在一项初步的短期研究中,SAR7334 对自发性高血压大鼠(SHR)的平均动脉压没有造成影响[3]。 |
别名 | TRCP6-IN-1 |
分子量 | 367.87 |
分子式 | C21H22ClN3O |
CAS No. | 1333210-07-3 |
Smiles | N[C@@H]1CCCN(C1)[C@@H]1Cc2ccccc2[C@H]1Oc1ccc(cc1Cl)C#N |
密度 | 1.30 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 350 mg/mL (951.42 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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