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MGD-28
很棒产品编号 T201415Cas号 2991818-13-2
别名 MGD28
MGD-28是一种强效的、具有口服活性的 Cullin-CRBN依赖性IKZF家族蛋白降解剂，能够剂量依赖性地以纳米摩尔的强度降解IKZF1（Ikaros）、IKZF2（Helios）和IKZF3（Aiolos）。MGD-28还能降解CK1α，在体外对多种血液癌细胞系显示出抗增殖活性，并在体内实验中具有抗肿瘤效果，常用于多发性骨髓瘤（MM）和血液病。
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MGD-28
很棒产品编号 T201415 别名 MGD28Cas号 2991818-13-2
MGD-28是一种强效的、具有口服活性的 Cullin-CRBN依赖性IKZF家族蛋白降解剂，能够剂量依赖性地以纳米摩尔的强度降解IKZF1（Ikaros）、IKZF2（Helios）和IKZF3（Aiolos）。MGD-28还能降解CK1α，在体外对多种血液癌细胞系显示出抗增殖活性，并在体内实验中具有抗肿瘤效果，常用于多发性骨髓瘤（MM）和血液病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 810 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,860 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,710 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,130 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,700 | 现货 |
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与"MGD-28"相关的抑制剂
TBCA
Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA
T21915934358-00-6In house
TBCA (Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA) 是高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂，IC50 为 110 nM，Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。
- ¥ 364
规格
数量
CK2α-IN-1
T73269443747-52-2
CK2α-IN-1 是一种选择性非 ATP 竞争的 CK2α 抑制剂 ，IC50 为 7.0 µM， Ki 为 1.6 µM。CK2α-IN-1 具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。
- ¥ 248
规格
数量
Emodin
客户已引用
大黄素, Frangula emodin
T2869518-82-1
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物，有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ，具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
- ¥ 150
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数量
客户已引用 CK2/ERK8-IN-1
TMCB
T108271085822-09-8In house
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。
- ¥ 249
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数量
Silmitasertib
客户已引用
CX-4945, 5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸
T22591009820-21-6
Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂，Ki 为 0.38 nM。
- ¥ 372
规格
数量
客户已引用 Ellagic acid 客户已引用
鞣花酸, Gallogen, Elagostasine
T0465476-66-4
Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物，是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM；Ki=20 nM)，具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂，也具有抗增殖活性。
Carbonic AnhydraseCasein KinaseEndogenous MetaboliteHedgehog/SmoothenedPKAPKCReactive Oxygen SpeciesSykTopoisomerase
- ¥ 99
规格
数量
客户已引用 LY294002 客户已引用
SF 1101, NSC 697286, LY 294002
T2008154447-36-6
LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。
- ¥ 531
规格
数量
客户已引用 CK2-IN-4
T73375313985-59-0
CK2-IN-4 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 ，IC50 值为 8.6 µM。 CK2-IN-4 具有潜在的抗癌啊和抗炎活性，可用于研究病毒感染和肾小球肾炎的疾病。
- ¥ 228
规格
数量
LY-364947 客户已引用
LY 364947, HTS466284
T2048396129-53-6
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
- ¥ 196
规格
数量
客户已引用 TA-01
T46451784751-18-3
TA01 是一种心源性抑制剂，有效抑制CK1和p38 MAPK，其对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。
- ¥ 189
规格
数量
Casein Kinase II Inhibitor IV
T10687863598-09-8In house
Casein Kinase II Inhibitor IV 是一种小分子诱导剂，可诱导表皮角质形成细胞分化。
- ¥ 598
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MGD-28 is a potent, orally active Cullin-CRBN-dependent IKZF family protein degrader that dose-dependently degrades IKZF1 (Ikaros), IKZF2 (Helios), and IKZF3 (Aiolos) at nanomolar strengths.MGD-28 also degrades CK1α, and has shown antiproliferative activity against a variety of hematologic cancer cell lines showing antiproliferative activity in vitro and antitumor effects in in vivo assays, and is commonly used in multiple myeloma (MM) and hematological disorders. |
| 靶点活性 | IKZF3:7.1nM(DC50), CK1α:7.8nM(DC50), IZKF2:56.3nM(DC50), IKZF1:3.8nM(DC50) |
| 别名 | MGD28 |
| 分子量 | 595.67 |
| 分子式 | C33H34FN7O3 |
| CAS No. | 2991818-13-2 |
| Smiles | N#CC1=CC=C(C=C1F)N2CCN(CC3=CC=C(C=C3)CNC4=CC=CC=5C(=O)N(N(C)CC45)C6C(=O)NC(=O)CC6)CC2 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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