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Macranthoside A

Rating icon 很棒
产品编号 TN1831Cas号 128730-82-5
别名 灰毡毛忍冬次皂苷甲, Kalopanaxsaponin H

Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) 是一种从地黄中提取的三萜糖苷,属于环烯醚萜类化合。Macranthoside A 具有抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护活性,抑制促炎细胞因子的产生和抑制炎症信号通路的激活,有助于中和有害的自由基,保护细胞免受氧化损伤,可以促进神经元的存活和生长,并防止氧化应激或神经毒性化合物引起的神经元细胞死亡,具有治疗神经退行性疾病、心血管疾病和肝损伤的潜力。

Macranthoside A
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Macranthoside A

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纯度: 99.75%
产品编号 TN1831 别名 灰毡毛忍冬次皂苷甲, Kalopanaxsaponin HCas号 128730-82-5

Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) 是一种从地黄中提取的三萜糖苷,属于环烯醚萜类化合。Macranthoside A 具有抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护活性,抑制促炎细胞因子的产生和抑制炎症信号通路的激活,有助于中和有害的自由基,保护细胞免受氧化损伤,可以促进神经元的存活和生长,并防止氧化应激或神经毒性化合物引起的神经元细胞死亡,具有治疗神经退行性疾病、心血管疾病和肝损伤的潜力。

规格价格库存数量
1 mg¥ 2,150现货
5 mg¥ 5,230现货
10 mg¥ 7,390现货
25 mg¥ 10,900现货
50 mg¥ 14,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 4,120现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) is a triterpenoid glycoside extracted from rehmannia and belongs to the iridoterpenoid synthesis. Macranthoside A has anti-inflammatory, antioxidant, antibacterial and neuroprotective activities, inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and inhibits the activation of inflammatory signaling pathways, helps neutralize harmful free radicals, protects cells from oxidative damage, and promotes the survival and growth of neurons. And prevent neuronal cell death caused by oxidative stress or neurotoxic compounds, which has the potential to treat neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases and liver damage.
体外活性
Macranthoside A 在代谢过程中转化为Kalopanaxsaponin A和I、hederagenin 3-O-alpha-L-arabinopyranoside以及hederagenin。其中,Kalopanaxsaponin I 和 hederagenin 是Macranthoside A的主要代谢产物。在Kalopanaxsaponin B、H及其代谢产物中,Kalopanaxsaponin A展现了最强的抗糖尿病活性,其次是hederagenin。然而,K. pictus中的主要成分Kalopanaxsaponin B和Macranthoside A并未显示出活性[1]。
别名灰毡毛忍冬次皂苷甲, Kalopanaxsaponin H
化学信息
分子量913.1
分子式C47H76O17
CAS No.128730-82-5
SmilesC[C@]12C([C@]3([C@@](C(O)=O)(CC1)CCC(C)(C)C3)[H])=CC[C@]4([C@@]2(C)CC[C@@]5([C@]4(C)CC[C@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](O)[C@@H](O)CO6)[C@]5(CO)C)[H])[H]
密度1.40 g/cm3 at 20℃
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名归经
刺楸树皮Kalopanax septemlobus( Thunb) Koidz.苦, 辛脾, 胃

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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