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Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride

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产品编号 T22831Cas号 108930-17-2
别名 H-7 dihydrochloride

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride（100 μM）显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)，抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride
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Protein kinase inhibitor H-7T6010984477-87-2
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Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride

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产品编号 T22831 别名 H-7 dihydrochlorideCas号 108930-17-2

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride（100 μM）显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)，抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。

规格价格库存数量
2 mg¥ 269现货
5 mg¥ 455现货
10 mg¥ 788现货
25 mg¥ 1,660现货
50 mg¥ 2,660现货
100 mg¥ 4,230现货
500 mg¥ 8,930现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride) is a potent protein kinase C (PKC) inhibitor. Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride (100 μM) significantly inhibits TPA (skin tumor promoter, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) and phospholipase C-induced ODC (ornithine decarboxylase) inhibited PMA-induced promiscuity cell lysis activity.
别名H-7 dihydrochloride
化学信息
分子量364.29
分子式C14H19Cl2N3O2S
CAS No.108930-17-2
SmilesCl.Cl.CC1CNCCN1S(=O)(=O)c1cccc2cnccc12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (150.98 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7451 mL13.7253 mL27.4507 mL137.2533 mL
5 mM0.5490 mL2.7451 mL5.4901 mL27.4507 mL
10 mM0.2745 mL1.3725 mL2.7451 mL13.7253 mL
20 mM0.1373 mL0.6863 mL1.3725 mL6.8627 mL
50 mM0.0549 mL0.2745 mL0.5490 mL2.7451 mL
100 mM0.0275 mL0.1373 mL0.2745 mL1.3725 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

H 7 DihydrochlorideH-7H7 DihydrochlorideH7H 7H-7 Dihydrochloride

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4个月前
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