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FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是口服小分子,能有效增强FOXJ1的表达。该化合物在哺乳动物气道系统的多纤毛细胞 (MCC) 中发挥作用,有助于预防慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发展与发作。此外,FOXJ1 agonist 1 能在斑马鱼及哺乳动物呼吸道系统中诱导运动纤毛的生成,并能抑制弹性蛋白酶诱导的COPD小鼠模型。该化合物具备优良的肝微粒体稳定性和良好的体内药代动力学 (PK) 曲线及区域下曲线面积 (AUC),在CYP 和 hERG上无显著抑制,且没有明显的细胞毒性。
FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是口服小分子,能有效增强FOXJ1的表达。该化合物在哺乳动物气道系统的多纤毛细胞 (MCC) 中发挥作用,有助于预防慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发展与发作。此外,FOXJ1 agonist 1 能在斑马鱼及哺乳动物呼吸道系统中诱导运动纤毛的生成,并能抑制弹性蛋白酶诱导的COPD小鼠模型。该化合物具备优良的肝微粒体稳定性和良好的体内药代动力学 (PK) 曲线及区域下曲线面积 (AUC),在CYP 和 hERG上无显著抑制,且没有明显的细胞毒性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | FOXJ1 agonist 1 (compound 16c), an orally effective small molecule, effectively enhances FOXJ1 expression and acts on multiciliated cells (MCC) in the mammalian airway system to prevent chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Foxj1-IN-1 induces motile cilia production in the respiratory system of both zebrafish and mammals and inhibits elastase-induced COPD in mouse models. Additionally, Foxj1-IN-1 demonstrates good liver microsomal stability and favorable in vivo pharmacokinetic (PK) curves and area under the curve (AUC). It exhibits negligible inhibition of CYP and hERG and lacks significant cytotoxicity. |
分子量 | 433.5 |
分子式 | C24H27N5O3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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