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FGFR4-IN-14
还可以产品编号 T79271
FGFR4-IN-14（Compound 27i）是一种高效的FGFR4抑制剂，IC50值仅为2.4 nM。该化合物能够抑制包含V550L和N535K突变的细胞增殖，且在huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L和BaF3/ETV6-FGFR4-N535K细胞系中的IC50分别达到21 nM、2.5 nM和171 nM。在Huh7异种移植模型中，FGFR4-IN-14展现出了明显的抗肿瘤效果，适用于肝细胞癌（HCC）的相关研究。
FGFR4-IN-14
FGFR4-IN-14
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FGFR4-IN-14（Compound 27i）是一种高效的FGFR4抑制剂，IC50值仅为2.4 nM。该化合物能够抑制包含V550L和N535K突变的细胞增殖，且在huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L和BaF3/ETV6-FGFR4-N535K细胞系中的IC50分别达到21 nM、2.5 nM和171 nM。在Huh7异种移植模型中，FGFR4-IN-14展现出了明显的抗肿瘤效果，适用于肝细胞癌（HCC）的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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与"FGFR4-IN-14"相关的抑制剂
Ferulic Acid
客户已引用
阿魏酸, Fumalic Acid, Coniferic acid
T22151135-24-6
Ferulic Acid (Coniferic acid) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1)抑制剂, 在FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 和 12.5 μM。
- ¥ 298
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客户已引用 Erdafitinib 客户已引用
厄达替尼, JNJ-42756493
T37261346242-81-6
Erdafitinib (JNJ-42756493) 是一种广谱的 FGFR 抑制剂，可以抑制 FGFR1/2/3/4 (IC50=1.2/2.5/3.0/5.7 nM)。Erdafitinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 248
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客户已引用 Pemigatinib 客户已引用
INCB054828
T124011513857-77-6
Pemigatinib (INCB054828) 是一种口服具有活力的，选择性的 FGFR 抑制剂，能够作用于 FGFR1 (IC50:0.4 nM)，FGFR2 (IC50:0.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.2 nM)，FGFR4 (IC50:30 nM)，有用于胆管癌的潜力。
- ¥ 413
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客户已引用 Ponatinib 客户已引用
普纳替尼, 帕纳替尼, AP24534
T2372943319-70-8
Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂，具有口服活性，可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。
- ¥ 669
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客户已引用 Nintedanib esylate
乙磺酸尼达尼布, Nintedanib Ethanesulfonate Salt, BIBF 1120 (esylate)
T5001656247-18-6
Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。
- ¥ 108
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Amlexanox
客户已引用
氨来呫诺, 氨来诺, CHX3673, Amoxanox, AA673
T163968302-57-8
Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
- ¥ 285
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客户已引用 Pazopanib
帕唑帕尼, GW786034
T0097L444731-52-6
Pazopanib (GW786034) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms (IC50=10/30/47/84/74/140/146 nM)。Pazopanib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 292
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Formononetin 客户已引用
刺芒柄花素, Formononetol, Flavosil, Biochanin B
T0724485-72-3
Formononetin (Flavosil) 是一种 FGFR2抑制剂，IC50约为4.31 μM。 它是一种 O-甲基化的异黄酮，是来自黄芪根的植物雌激素，可有效抑制血管生成和肿瘤生长。
- ¥ 358
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客户已引用 Lenvatinib 客户已引用
仑伐替尼, 乐伐替尼, E7080
T0520417716-92-8
Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。
- ¥ 313
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | FGFR4-IN-14 (Compound 27i) is a selective FGFR4 inhibitor with an IC50 of 2.4 nM, showing potent inhibition of cell proliferation in the V550L and N535K mutant strains. Specifically, it registers IC50 values of 21 nM against Huh7 cells, 2.5 nM against BaF3/ETV6-FGFR4-V550L cells, and 171 nM against BaF3/ETV6-FGFR4-N535K cells. Demonstrating significant antitumor efficacy in the Huh7 xenograft model, FGFR4-IN-14 is utilized in the research of hepatocellular carcinoma (HCC) [1]. |
| 分子量 | 522.43 |
| 分子式 | C27H25Cl2N5O2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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