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Bufuralol

Name: Bufuralol
Brand: TargetMol
SKU: T30611
Price: 3188 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T30611Cas号 54340-62-4

别名 丁呋洛尔, Ro3-4787, Ro-3-4787, Ro 3-4787, RO 034787

Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体阻断剂，具有一定程度的拟交感神经作用，可用于研究心血管疾病。

Bufuralol

很棒

纯度: 98.26%

产品编号 T30611 别名 丁呋洛尔, Ro3-4787, Ro-3-4787, Ro 3-4787, RO 034787Cas号 54340-62-4

Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体阻断剂，具有一定程度的拟交感神经作用，可用于研究心血管疾病。

规格	价格	库存	数量
2 mg	¥ 3,188	现货

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COA 产品操作手册

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性

产品描述	Bufuralol (Ro 3-4787) is an orally active β-adrenergic receptor blocker with a certain degree of sympathomimetic effects and can be used to study cardiovascular diseases.
体外活性	Bufuralol 是一种广泛用于评估细胞色素P450 2D6（CYP2D6）酶活性的底物。通过测量Bufuralol 的代谢速率，可以有效地评估个体或细胞中的CYP2D6活性水平。[1]
体内活性	Bufuralol 的代谢是由 NADPH 依赖的细胞色素 P450 酶（特别是 CYP2D6 ）介导的，并且表现出双相动力学。在猴子的肠道中，当存在氢过氧化异丙苯（CuOOH）时，Bufuralol 的代谢效率会显著提高。Bufuralol 的代谢在 NADPH 介导下表现出双相动力学，而在 CuOOH 存在的情况下，其代谢效率更高，这与在肝脏中的观察结果是一致的。[2]
别名	丁呋洛尔, Ro3-4787, Ro-3-4787, Ro 3-4787, RO 034787

化学信息

分子量	261.36
分子式	C₁₆H₂₃NO₂
CAS No.	54340-62-4
Smiles	OC(C=1OC2=C(C=CC=C2CC)C1)CNC(C)(C)C
密度	1.066 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (306.09 mM.), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.8261 mL	19.1307 mL	38.2614 mL	191.3070 mL
5 mM	0.7652 mL	3.8261 mL	7.6523 mL	38.2614 mL
10 mM	0.3826 mL	1.9131 mL	3.8261 mL	19.1307 mL
20 mM	0.1913 mL	0.9565 mL	1.9131 mL	9.5654 mL
50 mM	0.0765 mL	0.3826 mL	0.7652 mL	3.8261 mL
100 mM	0.0383 mL	0.1913 mL	0.3826 mL	1.9131 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

BufuralolAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor

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