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Akuammigine
还可以产品编号 TN3368Cas号 642-17-1
Akuammigine has in vitro antimalarial activity. Akuammigine competitively antagonizes the effect of noradrenaline on postsynaptic alpha-adrenoceptors, yielding pA2 values of 4.68. Akuammidine also shows a preference for mu-opioid binding sites with Ki values of 0.6, 2.4 and 8.6 microM at mu-, delta- and kappa-opioid binding sites, respectively.
Akuammigine
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Akuammigine has in vitro antimalarial activity. Akuammigine competitively antagonizes the effect of noradrenaline on postsynaptic alpha-adrenoceptors, yielding pA2 values of 4.68. Akuammidine also shows a preference for mu-opioid binding sites with Ki values of 0.6, 2.4 and 8.6 microM at mu-, delta- and kappa-opioid binding sites, respectively.
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与"Akuammigine"相关的抑制剂
Gemfibrozil
吉非罗齐, Lopid, Jezil, Decrelip, CI-719
T141525812-30-0
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- ¥ 115
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Octopamine hydrochloride
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- ¥ 333
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T6466145108-58-3
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- ¥ 258
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Phenylephrine hydrochloride
盐酸去氧肾上腺素, Phenylephrine HCl, NCI-c55641 HCL, (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride
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- ¥ 189
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Isoprenaline hydrochloride
客户已引用
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T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
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客户已引用 Mirtazapine
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T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 245
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Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
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Buflomedil hydrochloride
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T031735543-24-9
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- ¥ 133
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Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
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- ¥ 195
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T15401229-29-4
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- ¥ 326
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Olanzapine 客户已引用
奥氮平, LY170053
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- ¥ 343
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Akuammigine has in vitro antimalarial activity. Akuammigine competitively antagonizes the effect of noradrenaline on postsynaptic alpha-adrenoceptors, yielding pA2 values of 4.68. Akuammidine also shows a preference for mu-opioid binding sites with Ki values of 0.6, 2.4 and 8.6 microM at mu-, delta- and kappa-opioid binding sites, respectively. |
| 分子量 | 352.43 |
| 分子式 | C21H24N2O3 |
| CAS No. | 642-17-1 |
| 密度 | 1.30 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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