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Banoxantrone dihydrochloride

产品编号 T10459Cas号 252979-56-9
别名 AQ4N dihydrochloride, AZD1689 2HCl, 巴诺蒽醌盐酸盐

Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) 是一种新型缺氧细胞毒素,通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。

Banoxantrone dihydrochloride

Banoxantrone dihydrochloride

纯度: 98.93%
产品编号 T10459 别名 AQ4N dihydrochloride, AZD1689 2HCl, 巴诺蒽醌盐酸盐Cas号 252979-56-9

Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) 是一种新型缺氧细胞毒素,通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。

规格价格库存数量
5 mg¥ 787现货
10 mg¥ 1,280现货
25 mg¥ 2,190现货
50 mg¥ 3,270现货
100 mg¥ 4,770现货
500 mg¥ 9,870现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 895现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) is a novel hypoxic cytotoxin that selectively kills hypoxic cells through an iNOS-dependent mechanism.
体外活性
Banoxantrone dihydrochloride(AQ4N)可以在缺氧环境中被还原为稳定的DNA亲和剂AQ4。AQ4是一种强效的拓扑异构酶II抑制剂,能够损伤在放射治疗后进入细胞周期的肿瘤中富氧细胞的DNA[3]。Banoxantrone dihydrochloride在9L大鼠胶质肉瘤和H460人非小细胞肺癌细胞培养中,与11种其他人类癌细胞系相比,在缺氧条件下的细胞毒性超过正常氧气条件下的8倍以上。癌细胞系中DT-还原酶蛋白水平与Banoxantrone dihydrochloride的化疗敏感性之间的相关性较差,并且Banoxantrone dihydrochloride的化疗敏感性不受DT-还原酶抑制剂的影响[2]。Banoxantrone dihydrochloride是一种双N-氧化物,经过两个连续的二电子还原生成三级胺AQ4,后者是对有氧和缺氧细胞均具有强效细胞毒作用的一种。AQ4,但不是AQ4N,与DNA具有高亲和力,形成稳定的持久复合物,可以抑制拓扑异构酶II并导致DNA损伤和细胞死亡[1]。
体内活性
Banoxantrone dihydrochloride(AQ4N)在9L大鼠神经胶质肉瘤和H460人非小细胞肺癌细胞培养中,在缺氧条件下的细胞毒性比正常氧条件下高出≥ 8倍,但在其他11种人癌细胞系中没有表现出类似效果。在癌细胞系列中,DT-二氧化还酶蛋白水平与AQ4N的化学敏感性之间的相关性较差,而Banoxantrone dihydrochloride(AQ4N)的化学敏感性不受DT-二氧化还酶抑制剂的影响。此外,在体内激活Banoxantrone dihydrochloride(AQ4N)细胞毒性需要更广泛或更长时间的肿瘤缺氧,这比通过血管扩张或抗血管生成药物治疗可轻易达到的范围要大[1][2].
别名AQ4N dihydrochloride, AZD1689 2HCl, 巴诺蒽醌盐酸盐
化学信息
分子量517.4
分子式C22H30Cl2N4O6
CAS No.252979-56-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (19.33 mM), Sonication is recommended.
H2O: 10 mg/mL (19.33 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9327 mL9.6637 mL19.3274 mL96.6370 mL
5 mM0.3865 mL1.9327 mL3.8655 mL19.3274 mL
10 mM0.1933 mL0.9664 mL1.9327 mL9.6637 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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