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AMPA receptor antagonist-3 是一种AMPA 受体拮抗剂。

Sigma-1 receptor antagonist 3 是 Sigma-1受体选择性拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。它抑制 hERG，IC50为 1.54μM。它在神经性疼痛方面有研究的价值。

Neurokinin Receptor(393-407), rat (SPR393–407) 是一段属于大鼠神经激肽1受体(NK1R)的特定肽。它与P物质(SP)结合后，通过内吞作用迅速被NK1R内化，并循环至质膜。此化合物主要应用于神经源性炎症研究领域。

GPR34 receptor antagonist 3 (Compound 5e) 作为GPR34拮抗剂，呈现剂量依赖性抑制作用，其IC50为0.680 μM。该化合物有效阻断溶血磷脂酰丝氨酸诱导的ERK1 2磷酸化，同时未观察到明显的细胞毒性。在小鼠神经性疼痛模型中，GPR34 receptor antagonist 3 显示出显著的抗感觉活性。

Adenosine receptor antagonist 3 具有用于癌症疾病研究的潜力，它是腺苷受体的有效拮抗剂。

Mu opioid receptor antagonist 3 (compound 26) 是一种有效的、选择性的、能透过血脑屏障渗透性的μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂 (Ki: 0.24 nM, EC50: 0.54 nM)。Mu opioid receptor antagonist 2 对吗啡表现出明显的中枢神经系统拮抗活性，诱发戒断症状比 Naloxone 小。Mu opioid receptor antagonist 2 能够用于研究阿片类药物使用障碍 (OUD)。

TGR5 Receptor Agonist 3 是一种 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1（GPBAR1，TGR5）激动剂软药化合物，能够降低胆囊充盈，表现出良好的胆囊安全性，能够作用于 hTGR5 (EC50: 16.4 nM) 和 mTGR5 (EC50: 209 nM)。

Androgen receptor antagonist 3 (Compound C18) 具有抗癌活性。它是雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 (IC50 = 2.4 μM)。

NMDA receptor modulator 3 (Compound 99) 是一种用于神经障碍研究的，NMDA 受体的调节剂。

Estrogen receptor antagonist 3 是雌激素受体 (ER) 的有效降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。Estrogen receptor antagonist 4 对癌症疾病表现出研究潜力。

GLP-1 receptor agonist 3 is a GLP-1 receptor agonist,Example 4A-1, has EC50s of 1.1 nM and 13 nM in Clone H6 and Clone C6 cell lines assay, respectively.

Glucocorticoid receptor agonist-3 (Preparation 6) is a glucocorticoid receptor agonist.

5-HT2A receptor agonist-3，具有当前已知的最高选择性，是针对人类5-HT2A receptor的激动剂，其Ki值仅为2.5 nM。该化合物相较于结构类似的5-HT2A receptor激动剂，其对5-HT2A的选择性高达124倍。

EP4 receptor antagonist 3 is a highly potent and specific inhibitor of the EP4 receptor. It is intended for research purposes in studying EP4 receptor-mediated diseases such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and cancer.

Orexin receptor antagonist 3 (example 216) 是一种促食素受体 (orexin receptor) 的拮抗剂。

Androgen receptordegrader-3是选择性雄激素受体降解剂，具有阻断雄激素受体信号传导并降解受体本体的能力，适用于前列腺癌疾病研究。

A2A receptor antagonist 3 (Example 92) 是一种 adenosine A2a receptor 拮抗剂 (Ki: 0.4 nM)。A2A receptor antagonist 3 也可以结合 A2b 受体 (Ki: 37 nM)、A1 受体 (Ki: 107 nM) 和 A3 受体 (Ki: 1467 nM)。

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 是蛋白酶激活受体 1protease-activated receptor-1 的有效拮抗剂 (IC50: 7 nM)。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 与 hERG K+通道表现出结合亲和力 (IC50: 9 μM)。

GP 2A is a selective agonist of CB2 receptor.

NMDA receptor antagonist-3 是NMDA 受体的拮抗剂。NMDA receptor antagonist-3 在 SH-SY5Y 和人脂肪间充质干细胞中具有显著的回收率（40.0 %，100 μM）和安全的毒理学特性。

TFRGAP-amide, human PAR-3-derived tethered ligand sequence which does not activate PAR-3 but rather activates PAR-1 and PAR-2, either in Jurkat or in other PAR-expressing cells.

GABAB receptor antagonist 3 (example 3) is an antagonist of the GABAB receptor.

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA is a peptide that acts as an agonist for the proteinase-activated receptor (PAR-3)[1].

ET receptor antagonist 3 (compound 17d)为ET受体拮抗剂，其IC50值为0.26 nM，主要用于肺动脉高压(PAH)的研究应用。在大鼠模型中，该化合物能有效减轻由野百合碱诱导的PAH症状。

RXFP1 receptor agonist-3 (Example 223) 是一种高效的RXFP1 受体激动剂，其通过抑制稳定表达人RXFP1的HEK293细胞中cAMP的产生，展现出显著的活性，EC50值仅为2 nM。

Glucagon receptor antagonist -3 is a highly effective glucagon receptor antagonist.

P2X7 receptorantagonist-3 是一种有效的 P2X7受体拮抗剂，作用于人和大鼠的 P2X7RIC50值分别是 4.2 nM 和 6.8 nM。

Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal (化合物 Preparation 8) 是一种抗人 TNFα 抗体-糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂 (GC) 缀合物。Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal 可用于自身免疫性疾病和炎性疾病的研究。

μopioid receptor agonist3 (compound 20) 是高效的μOR激动剂，其EC50 值为0.87 nM。该化合物在疼痛和神经精神适应症研究中具备潜在应用价值。

APJ receptor agonist 3 是一种有效的口服活性APJ 受体激动剂，EC50值为 0.027 nM。