boc-nh-peg-7-acid

Boc-NH-PEG7-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Boc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可切割的 ADC 接头，用作抗体-药物偶联物的接头。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

NH2-C6-NH-Boc 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker ，是基于 PROTAC 技术的 Mcl-1 抑制剂。

Boc-11-aminoundecanoic acid 是一种属于 Alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 MS432 的合成。

NH2-C4-NH-Boc 是一种属于 Alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于一系列 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-C6-Br 是一种不可切割的接头，用于抗体-药物偶联物。

NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

NH2-C5-NH-Boc (PROTAC Linker 23) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG1-OH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Acid-C1-PEG5-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG7-Tos (t-Boc-N-Amido-PEG7-Tos) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Cbz-NH-PEG12-C2-acid 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG12-CH2CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG11-NH2 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-C6-Br 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Boc-NH-C4-acid 是一种属于 Alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC1 的合成，并且可以降解 PRC2 中的 EED，EZH2，和 SUZ12。

Boc-NH-PEG7-NH2 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker。

Boc-NH-PEG12-NH2 (NHBoc-PEG12-amine) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG3-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG11-OH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG8-CH2CH2NH2 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-C12-NH2 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-O-C1-NHS ester 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG3 (PROTAC Linker 10) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。

Thalidomide-NH-C4-NH-Boc 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

Boc-NH-PEG8-CH2CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG6-CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG3-CH2COOH 是基于 PEG 的 PROTAC linker，用于合成 PROTAC。

Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 是一种可切割的 5 单元 PEG ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。它也是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接剂，可用于 PROTAC 的合成。

Fmoc-NH-PEG10-acid 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

4-Boc-amino-22-dimethylbutyric acid is an alkyl ether-derived PROTAC linker, suitable for the synthesis of PROTACs.

Boc-6-aminohexanoic acid is an alkyl ether-based linker employed in PROTAC synthesis.

Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc is a synthesized conjugate that functions as an E3 ligase ligand-linker. It includes the cereblon ligand derived from Thalidomide and a linker. This compound, Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc, is employed in the synthesis of PROTAC BET degraders.

4-(N-Boc-amino)-1,6-heptanedioic acid is an alkyl ether-based linker, suitable for PROTAC synthesis [1].

Boc-aminoxy-PEG4-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

N-Boc-N-bis(PEG2-acid) is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

7-Octynoic acid (compound 42) serves as a PROTAC linker for synthesizing various PROTACs, which are composed of two distinct ligands joined by this linker. One ligand interacts with an E3 ubiquitin ligase, while the other binds to the target protein. By leveraging the intracellular ubiquitin-proteasome system, PROTACs selectively degrade target proteins[1].

Boc-NH-PEG2-C2-amido-C4-acid (PROTAC Linker 30) is a polyethylene glycol (PEG)-based linker utilized for the synthesis of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs)[1].

Boc-PEG4-sulfonic acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Boc-amino-PEG3-SS-acid is a three-unit polyethylene glycol (PEG) linker with cleavable properties. It is commonly employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Boc-NH-PEG9-propargyl is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

DBCO-PEG4-NH-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

NH-bis(PEG2-C2-acid) is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Mal-L-PA-NH-Boc, a noncleavable ADC linker, facilitates the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

Acid-PEG4-C2-Boc is a linker compound based on polyethylene glycol (PEG) and alkyl ether. It is utilized in the synthesis of PROteolysis TArgeting Chimeras (PROTACs) for the purpose of inhibiting the mechanistic Target of Rapamycin (mTOR)[1].

C-NH-Boc-C-Bis-(C-PEG1-Boc) is a versatile alkyl ether-based PROTAC linker for synthesizing PROTACs[1].

Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

DBCO-C3-PEG4-NH-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.